γ-Fe203和Fe纳米微粒的制备及相组成

用共沉淀法制备γ-Fe203和Fe纳米微粒，用X-射线衍射和TEM研究其相结构和形貌，并对影响相组成的因素进行了分析。     

共沉淀法制备铜基催化剂的研究

本文主要介绍了利用共沉淀方法制备铜系催化剂的具体过程,并考察了制备过程中各个工艺参数对铜催化剂稳定性的影响,为工业化应用提供依据.     

碲共沉淀分离富集-原子吸收法测定地质样品中金的含量

本文对碲共沉淀分离富集-原子吸收测定地质样品中金的含量进行了分析探讨.     

pH值对可见光催化剂Bi2WO6活性的影响

用共沉淀法制备了不同pH值下的系列可见光催化剂Bi2W06,用X射线衍射(XRD)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱、傅里叶红外变换(FT-IR)光谱技术等手段对催化剂进行了表征.结果显示,随着pH值增大,催化剂晶粒尺寸减小,羟基含量增大.通过对气相苯的降解实验发现,pH =7的Bi2WO6可见光活性最好.     

二元含铜类水滑石催化苯制苯酚反应的研究

采用共沉淀法制备二元含铜类水滑石,并用于苯直接氧化制苯酚反应的催化性能研究。结果表明,当适宜的反应条件为：反应温度65℃、反应时间6h、催化剂用量10mg、溶剂用量15mL、n（C6H6）：n（H2O2）=3：1时,CuA1-IDHs具有最强的催化活性,苯酚收率达3．5％,无副产物,经表征证明产物的存在。     

磁性纳米Fe3O4的制备及性能表征

本文介绍纳米Fe3O4微粒和以纳米Fe3O4为核磁体的靶向药物的制备，对它们的性质进行XRD、IR、TEM、SEM、EDS表征，并对纳米Fe3O4微粒和以Fe3O4为载体的靶向药物进行了扩大化实验。     

共沉淀法制备磁性液体的粒度和纯度控制

提出化学共沉淀法制备Fe3O4磁性液体的工艺流程包括溶液配制、化学反应和包覆分散三个阶段，其技术关键是控制Fe3O4磁性微粒的纯度、粒度和分散性。从理论和实验的角度，详细分析了在各阶段各种工艺参数对磁性颗粒纯度控制和粒度控制的影响原理、影响程度和影响规律。说明各阶段不同工艺参数的合理匹配，是能够成功地制备出品质优良的磁性液体的关键。     

Ce掺杂碘氧铋光催化剂的催化性能研究

采用共沉淀的方法制备了Ce掺杂Bi OI光催化剂,0.04%样品在可见光下显示出较好的光催化活性,但是继续增加Ce的含量,发现光催化活性明显降低。通过XRD对样品的物相结构进行表征和利用XPS对样品的元素进行检测证明了掺杂样品的成功合成,再利用DRS、SPV测试的数据证明出掺杂后的样品明显提高了电子-空穴对的分离率,最终得出掺杂后样品的光催化反应机理。     

共沉淀分离富集在微量分析中的应用

简要介绍了共沉淀分离富集的机理及其在纯物质、高纯物质以及复杂物中微量元素的分析中的应用．