trnK基因5′端内含子区序列在榆科(广义)系统发育研究中的应用

本文测定了广义榆科 Ulmaceae s．l．及其近缘类群的trn K基因5′端内含子区序列。在尝试利用该内含子区进行榆科系统发育研究的同时，探讨了其在植物系统学研究中的应用前景。利用PAUP软件进行的系统发育分析仅得到1棵最简约树。该简约树的树长为665步，其一致性指数(CI)和保持性指数(RI)分别为0.7714和0.7965。分析结果表明：广义榆科为多系群；狭义榆科Ulmaceae s．str．为荨麻目rticales其他类群的姊妹群；大麻科Cannabacea嵌在朴科Celtidacea中，即朴科为一并系群；系统位置有争议的2个属——白颜树属Gironniera和糙叶树属 Aphananthe与朴科类群聚为一支。本研究还表明trnK基因5′端内含子区序列分析在植物较低分类等级(如近缘属间，属下种间)的系统发育研究中具有很好的应用前景。     

线粒体nad1基因内含子在稻族系统学研究中的价值——兼论Porteresia的系统位置

在植物的系统与进化研究中，相对于叶绿体和核基因片段来说，线粒体基因片段由于其分辨率较低、结构复杂而较少应用到系统学研究中。本研究选用nad1基因的第2内含子序列探讨了稻族Oryzeae的系统发育关系，并着重分析了单型属Porteresia的系统学位置，并在此基础上探讨了nad1基因内含子序列的系统学意义以及空位性状在系统发育重建中的价值。本研究结果支持将稻族分为两个亚族（Oryzinae和Zizaniinae）的处理，稻族中假稻属Leersia与稻属Oryza最近缘，Porteresia coarctata不应该单独成属而应处理为稻属的成员。本研究表明，nad1第2内含子具有一定的系统发育信息，尤其是在较高分类等级的系统发育重建中具有较大价值；同时表明空位的合理利用将在已有序列信息基础上提供更多的系统发育信息。     

互斥剪接中的RNA二级结构

互斥剪接是产生蛋白多样性的调控途径,但是人们对其背后的机制却了解很少。我们利用比较基因组分析揭示了控制14-3—3 Xi pre-mRNA的互斥剪接的内置内含子元件。这些元件具有类群特异性．但在二级结构水平却是进化保守的。组合证据揭示在这些跨内含子RNA配对的三个功能：     

叶绿体遗传机制研究

叶绿体有自身的DNA。本文从叶绿体DNA(ct DNA) 分子的理化特性、ct DNA 重复序列结构、各种基因定位及内含子序列测定等方面阐述了叶绿体遗传的机理和特点,明确了叶绿体基因组有其自主复制的遗传特性,但同时需要核遗传系统提供编码信息。由于高等植物雄性不育性与ct DNA 有关;叶绿体基因工程对叶绿体遗传机制理论研究及有效改善农作物品质、加速农作物改良等方面有巨大作用,本文对此也作了阐述     

高中生物学教材中相关概念狭义和广义的辨析

生物学中的概念有狭义和广义的区别，高中生物学教材中已有所体现，如果不弄明白它们的区别就会使学生对知识的掌握和迁移带来一定的障碍，本人在实际的教学过程中对有关概念归纳如下：     

蛋白质内含子

生命现象遗传信息的流向都遵循分子生物学中的“中心法则” ,即从DNA到RNA再到蛋白质。由于绝大多数真核生物基因和某些原核生物基因是断裂基因 ,即在基因的DNA序列中插有一些无编码意义的片段 ,编码序列称为外显子 ,非编码序列称为内含子。由于基因中内含子的存在 ,基因在表达时 ,遗传信息在mRNA水平有一个剪接过程 ,即去掉内含子 ,将外显子连接起来 ,最终产生一个有功能的成熟mRNA分子。1990年 ,Hirata等在酵母液泡膜H+-ATPase的a亚基 (VMA1)中首次发现了蛋白质自剪接现象。蛋白质自剪接是前体蛋白中间的某些区域被切除 ,剩余部…     

带植物内含子的GUS基因强表达载体的构建

从质粒pCAMBIA 1301上切下带植物内含子的GUS基因,置换质粒pMB 200上的fad2基因,用fad2基因的双增强启动子和终止子,通过酶切和PCR鉴定,得到了以NPT II基因为选择标记基因且串联有带内含子的GUS基因表达载体。     

可移动的内含子

已发现部分Ⅰ型和Ⅱ型内含子能在基因间移动，这种移动现象可分为内含子回归和内含子转座，移动是能DNA位点专一重组或内含子的反向剪接实现的。     

可移动的内含子

已发现部分Ⅰ型和Ⅱ型内含子能在基因间移动．这种移动现象可分为内含子回归和内含子转座．移动是通DNA位点专一重组或内含子的反向剪接实现的．     

断裂基因

早期的遗传学家把基因看作是线形排列在染色体上的“念珠”,每一“念珠””是不可分割的。近年来,随着分子遗传学和生物化学的发展,人们对基因内部的精细结构有了深入的认识。发现基因并非象过去认为的那样都是连续而不可分割的,而是存在着不编码的分隔段,使之不连续而称为断裂基因。