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建立反相高效液相色谱法测定格列吡嗪片中格列吡嗪的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(用2.0mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6.00)-甲醇(54∶46),检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。格列吡嗪在4.4~52.8μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。格列吡嗪平均回收率为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于格列吡嗪片中格列吡嗪的含量测定。 相似文献
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5-烃基-2,3-二甲吡嗪是重要的有机合成中间体,可用于医药、香料等的合成;这类物质本身也是一类重要香料,广泛存在于某些食物中,是构成这些食物香味的微量有效成分,这类香料具有香气特征突出、香势强、用量少、安全可靠而受到重视[1],可用于食饮品等的加香[2],现已有好几种产品实现了商业化生产. 相似文献
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2,3-二甲基-5,6-二氢吡嗪在氢氧化钠的乙醇溶液中与乙醛反应,合成了2,3-二甲基-5-乙基吡嗪。 相似文献
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本合成了新除草剂5,6--二(4--乙氧基苯胺)-2,3--二氰吡嗪.通过元素分析,红外光谱,氢谱,质谱确定其结构。并对反应条件进行了探索,最佳反应条件是:反应物用量DCDCP:4—乙氧基苯胺=1:4.5(摩尔比),反应温度为60℃,时间为4小时,产率可达92%. 相似文献
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通过溶液法培养了2-吡嗪甲酸的单晶,利用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构,同时利用元素分析、红外光谱对其进行了表征。晶体学数据:正交晶系,Pnma空间群,α=11.3557(18)A,b=6.4573(10)A,c=7.3674(12)A,α=90°,β=90°,γ=90°,V=540.23(15)A3,Z=4,pcalc=1.455g·cm^-3,R1=0.0400,wR2=0.1099。结构分析表明2-吡嗪甲酸分子通过氢键作用连接成一维链状超分子结构。 相似文献
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本实验对格列吡嗪胶囊制备工艺进行研究。最佳工艺为将原辅料过40目筛,混合均匀,加入30%乙醇制成软材,采用18目制粒,干燥,过筛整粒,加硬脂酸镁混匀,填充。经过工艺改进,溶出度优于原有工艺。 相似文献
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本报道了用2,3-二甲吡嗪和正庚酸在自由基引发剂引发下合成5-己基-2,3-二甲吡嗪的新合成方法研究,并对合成条件进行了探索。实验表明:该方法具有产率高、路线短、分离精制简单等优点,是合成5-己基-2,3-二甲吡嗪的有效方法。 相似文献
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以2-甲基吡嗪-5-羧酸铜单核配合物为配合物配体,合成了一个Cu-Er异核配合物Cu(2-mpac)2Er2(NO3)6(H2O)8·6H2O(1)(2-mpac:2-甲基吡嗪-5-羧酸),并利用元素分析仪,红外光谱仪和单晶X-射线衍射仪对配合物(1)进行了物理化学性质表征。晶体学数据:三斜晶系,P-1空间群,a=0.835 10(10)nm,b=1.006 62(14)nm,c=1.240 14(15)nm,α=111.662(3)°,β=99.057(2)°,γ=100.472(2)°,V=92.35(2)nm,Z=1,μ=5.209 mm-1,F(000)=633,S=1.070,最终偏离因子为[I>2σ(I)]R1=0.058 5,w R2=0.163 2,对于全部数据R1=0.067 8,w R2=0.175 4。 相似文献
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采用水热法合成了一种新型配位聚合物[Zn2(pzdc)(im)3]n(H2pzdc=2,3-吡嗪二甲酸,im=咪唑),并对其进行了元素分析和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群为P 2(1)/c,晶胞参数为:a=1.36487(15)nm,b=1.38943(15)nm,c=0.95689(10)nm,β=102.354(2)°,V=1.7726(3)nm^3,Dc=1.870g/cm^3,F(000)=1000,Z=4,R^1=0.0322,ωR^2=0.0878. 相似文献