随机交配群体在链锁条件下双显型基因型选择问题研究

本文利用文[1]所给出的方法,讨论了随机交配群体在链锁条件下,双显型基因型AABB的选择问题,得到了一系列有意义的结果。     

石家庄地区汉族人群18个STR基因座遗传多态性调查

目的调查石家庄汉族人群18个STR基因座的遗传多态性。方法应用DNA Typer TM 15 Plus荧光标记复合扩增系统检测323名石家庄地区汉族无关个体18个STR基因座多态性,计算群体遗传学参数。结果 18个STR基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),共检出198个等位基因,695个基因型,12个微变异等位基因。结论 18个STR基因座在石家庄汉族人群中有较高的遗传多态性。     

STR D16S539基因座变异1例报告

人类基因组用卫星法对DNA长度多态性进行分类.其中平均每15Kb就有一个短串联重复(shorttandem repeats,STR).STR又叫微卫星DNA,重复单位一般为2～7bp,等位基因碱基长度一般在500 bp以下,在同一位点上因重复数的不同而形成不同的等位基因.依据孟德尔遗传分离律,在配子细胞形成时,成对的等位基因彼此分离,分别进入各自的配子细胞.     

3D graphical visualization of the genetic architectures underlying complex traits in multiple environments

An approach for generating interactive 3D graphical visualization of the genetic architectures of complex traits in multiple environments is described. 3D graphical visualization is utilized for making improvements on traditional plots in quan- titative trait locus (QTL) mapping analysis. Interactive 3D graphical visualization for abstract expression of QTL, epistasis and their environmental interactions for experimental populations was developed in framework of user-friendly software QTLNetwork (http://ibi.zju.edu.cn/software/qtlnetwork). Novel definition of graphical meta system and computation of virtual coordinates are used to achieve explicit but meaningful visualization. Interactive 3D graphical visualization for QTL analysis provides geneticists and breeders a powerful and easy-to-use tool to analyze and publish their research results.     

D6S1043基因座检出三带型等位基因2例及遗传分析

目的:在亲子鉴定案件中检出D6S1043基因座三带型。方法:提取个体不同组织DNA样本,经复合荧光PCR扩增和毛细管电泳分析2716个案例(共6246名个体)的STR分型。结果:在1个父子单亲鉴定案例中,2名个体的D6S1043基因座上出现三带型等位基因。用Power Plex?21荧光标记复合扩增试剂盒对包含D6S1043在内的21个STR基因座进行检测,父亲D6S1043基因座分型为17/18/21,儿子分型为10/17/18,电泳峰高和峰面积之比均为1∶1∶1,用SinofilerTM试剂盒复核检测结果相同。结论:在本文发现的案例中,父亲的等位基因17和18均遗传给了儿子,导致儿子表现为三带型等位基因。D6S1043三带型非常罕见,在分析时应采用不同方法或者试剂盒进行验证,保证鉴定结果的可靠性。     

山东地区汉族人群4个STR基因座遗传多态性分析

目的研究山东地区汉族人群4个STR位点（D10S1248、D14S1434、D22S1045、SE33）的遗传多态性.方法运用PCR扩增、8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术对152个无关汉族人群个体进行多态性研究.结果4个位点分别检测出72、80、72、136个等位基因片段,共有53个基因型,其频率分布在0.0526~0.1579之间,经检测其多态性分布符合Hardy-weinberg平衡定律.4个STR位点多态信息量（Polymorphism information content,PIC）分别为0.8493、0.8785、0.8173、0.9157.期望杂合度（Heterozygosity,HET）分别为0.8643、0.8892、0.8374、0.9211.结论山东地区汉族该4个STR基因座位点的多态性数据显示其基因分布特征具有特异性.     

张家口汉族人群DYS413基因座多态性调查

目的：通过调查DYS413基因座在张家口汉族人群中的分布情况,为其应用于法医学研究提供依据。方法：采集150例张家口男性无关个体静脉血,酚-氯仿法抽提DNA,PCR扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,硝酸银染色分型。结果：在150例张家口汉族男性无关个体中共检出26种不同的单倍性,其HD值为0．91714。结论：DYS413基因座在张家口汉族人群中分布好,对法医学研究有重要的价值。     

水稻芽期耐冷性主效QTLqSCT-11的分子标记定位

以粳籼交Lemont／Teqing的F13RILs群体为作图群体,构建水稻芽期耐冷性主效QTLqSCT-11所在染色体区段的高密度分子标记连锁图谱,用于主效QTLqST-11的分子标记定位与分析。通过测定粳籼交Lemont／Teqjng的RILs群体在10℃低温的芽期耐冷性,WinQTLCart2．5软件对耐冷性性状进行复合区间作图,结果表明此主效QTL位于11号染色体短臂近着丝粒区域ID7924-3与RM202标记之间。     

青海东部黄牛生化遗传标记的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电脉法和火焰光度法，对青海东部黄牛的HB，KE，TF，PTF，PA，AMY1，ALPA，ALPB，RBC-LDHA，S-LDH1，α-LA，β-LG，αs1-CN和β-CN14种血液和乳汁生化遗传标记进行了研究，结果发现：（1）被研究的14种生化遗传标记中有12种存在多态性，多态性基因座比例为85.7%;(2）各生化遗传标记的优势等位基因是：HB^A,KE^L,TP^D,PTF^B,PA^B,AMY1^B，ALPA^A,ALPB^0,RBC-LDH1^s,S-LDH1^s,α-LA^B,β-LG^B,α-CN^B,β-CN^A;(3)平均基因杂合度和基因纯合度指数分别为0.2760t 0。5729。实有等位基因数和有效等位基因数分别为2.4286和1.4830个。     

张家口地区汉族人群3个STR基因座的多态性调查

目的:调查D16S539、D7S820及D13S317三个STR基因座在张家口地区汉族人群的等位基因分布,获得相关群体遗传学参数.方法:用SilverⅢ Multipiex试剂盒复合扩增,聚丙烯凝胶电泳分型,银染显带.结果:108例汉族群体在3个基因座上均各检出7个等位基因,多态性分别为0.7314、0.7371、0.7635;个人识别率依次为0.8912、0.8948、0.9223,累计0.9986.结论:3个STR基因座在本地有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面有较好的应用价值.