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RP-HPLC法同时测定唐古特大黄中大黄酸、大黄素、大黄素甲醚含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定唐古特大黄中的大黄酸、大黄素、大黄素甲醚的含量。方法:采用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇和水(含0.04%的磷酸)的比例在0~20min内由85至100线性洗脱,流速0.8ml·min-1,柱温30℃,检测波长为254nm。结果:3种成分均达到基线分离,大黄酸、大黄素、大黄素甲醚线性范围分别为:0.056~0.336μg(r=0.9998),0.08~0.48μg(r=0.9998),0.07~0.42μg(r=0.9993)。结论:方法测定迅速,结果准确可靠。 相似文献
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建立了一种分离、分析芦荟甙和芦荟大黄素的胶束电动色谱新方法。通过优化获得其最佳分离条件为:20mM硼砂(pH9.7),30mM SDS和12%乙醇。以该方法测定了芦荟排毒胶囊中芦荟甙和芦荟大黄素的含量及其回收率。结果满意。 相似文献
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李明 《洛阳师范学院学报》1996,(2)
本文用薄层扫描法对三黄片中大黄素含量进行测定.并经过对样品扫描测定及稳定性、加样回收试验,说明了该方法准确稳定、结果可靠. 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定润肠丸中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:依照《中国药典》一部(2005年版)大黄含量测定方法进行,以C18(Zorbax Eciipse XDB-85μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长为254nm,理论板数按大黄素峰计算应不小于3000。结果:大黄素、大黄酚与辅料及溶剂峰分离良好;大黄素进样量在0.0499~0.2496μg.mL-1范围内线性相关良好(r=0.9966)、大黄酚进样量在0.0955~0.4976μg.mL-1范围内线性相关良好(r=0.9966);大黄素平均回收率为98.50%,大黄酚平均回收率为98.79%。结论:本法简便、稳定、重现性好,可作为润肠丸的质量控制方法。 相似文献
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以微米级交联微球HEMA(甲基丙烯酸β-羟乙酯)/NVP(N-乙烯基吡咯烷酮)为固体吸附剂,对大黄素分子进行了吸附研究。静态吸附实验结果表明,凭借常规氢键和π型氢键的作用力,吸附剂对大黄素分子具有较强的吸附能力,等温吸附满足Langmuir吸附模型;溶剂的极性以及温度都会对吸附作用产生影响。 相似文献
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肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤,在癌症中引起的死亡人数最高。目前对肺癌的治疗主要包括了西医的手术治疗和放化疗;还有中医中药等的治疗。大量中药在抗肺癌方面的研究表明,通过中药治疗可以提高病人的免疫力,改善生存质量,延长其生存期。大黄素(Emodin),又名朱 相似文献
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3种芦荟蒽醌类物质含量的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
以库拉索芦荟、中华芦荟和木立芦荟为实验材料,运用紫外光谱分析及薄层层析等方法,潮定并比较了它们叶内蒽醌类次生代谢物的含量.结果表明:3种芦荟幼叶中芦荟素和芦荟大黄素含量均高于成熟叶,木立芦荟蒽醌类物质种类最多,其幼叶芦荟素和芦茎大黄素含量最高. 相似文献
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目的:建立测定藤梨根中大黄素含量的高效液相色谱方法.方法:采用高效液相色谱法测定.选用Agilent-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15);检测波长:254nm;流速:1.00mL·min-1;柱温:室温.结果:大黄素在0.0417~0.2088μg范围内线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率为101.4%.结论:高效液相色谱法操作简便,快速,准确,重现性好,适合藤梨根中大黄素含量的测定. 相似文献
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高效薄层光密度法测定牛黄解毒丸中大黄素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
库尔班江 《伊犁师范学院学报》2003,(1):98-100
在硅胶高效薄层色谱板上,采用双波长薄层扫描法测定了牛黄解毒丸中大黄素的含量.本法快速简便,方法可靠,重现性好,平均回收率为98.93%,变异系数为0.72%. 相似文献