从珀金发现苯胺紫想到的——关于科学发现的思考

1856年，英国青年化学家珀金(W．H．Perkin，1838—1907)，在精心设计“理想实验”制备治疗疟疾的特效药物奎宁时，意外地得到了苯胺紫染料，并很快设计了工业制法进行批量生产。这种被称为“锦葵紫”的染料不久便风行世界，珀金也一下子成为举世公认的染料权威。这一出乎意料的偶然发现，竟使珀金不仅开创了实验室人工合成有机化合物的时代，而且也开创了工业合成染料的时代。珀金由此成为公认的科学家兼企业家的“两栖科学家”之典范。苯胺紫的发现虽属意外，但留给人们的思考却是多方面的。     

家教智慧

冰心十分关心自己孩子的成长,但从不溺爱。为了让孩子们从小说实话,她的规矩可大了。如果孩子说了假话,除了用肥皂水洗嘴巴之外,还要灌奎宁水,让他们牢记绝对不能说假话。冰心的这个"规矩"可谓是"暗藏玄机"。肥皂水可以去污,用肥皂水洗嘴巴,意即洗掉嘴巴上不诚实的东西。而奎宁水是苦的,让孩子尝点苦味,从中吸取教训。这种"规矩"虽然严厉,但并不会伤及孩子的身体,灌奎宁水还有预防疟疾的作用,可谓是一举两得。     

3-甲叉-奎宁环碱氧化物的合成

以4-哌啶甲酸为原料,合成3-甲叉-奎宁环碱氧化物。考察反应温度、反应时间、反应物摩尔比、溶剂量等对产物的收率的影响。结果表明按此路线合成的3-甲叉-奎宁环碱氧化物成本较低、操作安全、质量均一稳定。     

S-3-奎宁醇的合成研究

探讨S-3-奎宁醇的合成新工艺。通过构型转化的方法,以3-奎宁酮为原料,经硼氢化钾还原、与乙酰氯成酯、水解得S-3-奎宁醇。其结构经1H NMR等表征证实,总收率可达到88.96%。该合成路线操作步骤简单、收率高,具有工业应用价值。     

高锰酸钾—亚硫酸钠—奎宁化学发光体系的研究

在亚硫酸钠存在下,高锰酸钾与奎宁、奎尼丁等能够发生化学发光反应,产生很强的化学发光,由此建立了测定奎宁、奎尼丁的化学发光分析法．方法的检出限分别为 3．2×10－7g/mL奎宁、2．1×10－7g/mL奎尼丁,相对标准偏差分别为1．6％（8．0×10－6g/mL 奎宁,n＝11）,2．1％（8．0×10－6g/ml。奎尼丁,n＝11）,线性范围分别为1．0 × 10－6～6,0 × 10－4g／mL奎宁,1．0 × 10－6～6．0 × 10－4 g/mL奎尼丁．该法可用于复方奎宁注射液中奎宁含量的测定．     

烦恼排排号

开心果姐姐信箱征集烦恼如果你有烦恼,有困惑,请告诉我。你的问题会在"烦恼排排号"中刊登,头脑风暴室将在第一时间给你支持和建议,帮你解决问题。大家一起把烦恼搞丢,让我们潇洒地成长,让每个日子都充满阳光。     

N-乙基溴化奎宁催化合成α-甲基-α-氨基酸

文章采用N－乙基溴化奎宁为相转移催化剂,以2－丁酮等为原料合成了几种α－甲基-α-氨基酸,并考察了2－丁酮和2－戊酮等不同反应原料、不同反应温度和不同反应时长下合成反应的收率,得出了较佳的反应条件。     

手性奎宁—卟啉配体的合成与表征（Ⅱ）

首次合成了三种新的手性奎宁－卟啉配体。它们的结构用紫外可见光谱,核磁共振谱、红外光谱和质谱进行了表征。     

凝胶色谱法分离纯化积雪草中1,5-二氧咖啡酰奎宁酸

用乙醇提取法对积雪草进行回流提取,应用凝胶色谱法分离纯化积雪草粗提物,利用质谱和核磁共振碳谱、氢谱鉴定产物结构。分离纯化得到1,5-二氧咖啡酰奎宁酸,纯度为100%。此法对积雪草中化合物的提取与鉴定具有准确和高效性。     

酰化反应对药物的修饰研究

酰化反应是有机化学合成中的重要的反应。在有机合成上，通常利用此反应在有机分子中引入酰基是药物合成中的重要途径之一。引入酰基可以形成药物的中间体；可以在合成中保护羟基、氨基等。但更重要的常常用于提高药物的疗效、降低药物的毒性、改变异味、增强水溶性等。本以五例常用药以证明酰化反应对药物修饰后的变化。