铁线莲属威灵仙组修订

对铁线莲属铁线莲亚属 Clematis subgen. Clematis 中的欧洲铁线莲 C. vitalba L.演化干的原始群威灵仙组sect. Clematis 进行了全面修订，确定此组共含有73种和45变种。写出了威灵仙组的分类学简史及地理分布；对威灵仙组中各亚组的亲缘和主要区别特征以及铁线莲亚属欧洲铁线莲演化干中各群的亲缘关系进行了讨论。将威灵仙组分为5个亚组，写出了分亚组检索表和各亚组的分种检索表，以及各种植物的形态描述、地理分布、生长环境等，并附有多幅插图。在5亚组中，欧洲铁线莲亚组(钝萼铁线莲亚组) subsect. Clematis 为此组的原始群，其主要特征：藤本；小叶通常草质或纸质，通常边缘具齿，有时全缘；萼片4，外面的毛长1 mm以下；花药长圆形、椭圆形或狭长圆形，稀条形，药隔顶端不突起，稀稍突起。此亚组的瘦果两侧扁压，但多数不扁平，不具边缘，只在短毛铁线莲 C. puberula Hook. f. & Thoms.强烈扁压，扁平，周围具宽边缘。在铁线莲属中，除短毛铁线莲外，特产朝鲜的 C. brachyura Maxim. (sect. Pterocarpa Tamura)也具有近似这种进化类型的瘦果。铁线莲组的其他4个亚组各含有较进化的特征，可能均自欧洲铁线莲亚组演化而出：单种的厚叶铁线莲亚组subsect. Crassifoliae (Tamura) Tamura为藤本；小叶革质，全缘，很像威灵仙亚组的小叶；雄蕊花丝皱缩，花药宽长圆形或长圆形。单种的长毛铁线莲亚组subsect. Baominianae (W. T. Wang) W. T. Wang为藤本；小叶纸质，具齿；花大，具6枚萼片；萼片外面的毛长1.6-3 mm; 花药长圆形。棉团铁线莲亚组subsect. Angustifoliae 的主要特征：茎直立；花常具5-6枚萼片。威灵仙亚组subsect. Rectae Prantl的主要特征：藤本，稀茎直立；小叶常革质，全缘，稀具齿；萼片通常4枚，稀较多，外面的毛长在1 mm以下；花药条形，有时狭长圆形，药隔顶端常突起。此亚组的威灵仙系ser. Rectae Prantl具有进化类型的瘦果，其瘦果强烈扁压，扁平，有膨胀的框状边缘。主要分类学处理为：(1)披针叶铁线莲 C. lancifolia Bur. & Franch.、准噶尔铁线莲 C. songarica Bunge、 C. ispahanica Boiss.、银叶铁线莲 C. delavayi Franch.和 C. phlebantha Williams 5种过去被Tamura和其他学者与灌木铁线莲 C. fruticosa Turcz.等同置于灌木铁线莲组sect. Fruticella Tamura中，但这5种的花构造(萼片水平方向开展，白色，边缘不展宽；花丝条形或狭条形)与灌木铁线莲(萼片斜上方开展，黄色，在花开放后边缘展宽成狭翅；花丝较宽，条状披针形)不同，而与棉团铁线莲 C. hexapetala Pall.的花构造相似。据此，本修订将此5种从灌木铁线莲组移到威灵仙组的棉团铁线莲亚组subsect. Angustifoliae Tamura中。(2)在欧洲铁线莲群 C. vitalba group与威灵仙群C. flammula group之间有不少过渡类型，因此，这两个群不易区分。根据这种情况，本修订将这两个群作为亚组处理，同置于威灵仙组sect. Clematis 中，而未采用Tamura和Grey_Wilson将这两个群分别置于两个亚属中，以及Johnson将这两个群分别置于两个组中的分类学处理。描述了2新系、6新种和1新变种；建立了5个新等级。     

通化师范学院学术著作出版基金资助出版学术著作介绍——通化师范学院博士文库（7）：威灵仙的研究

威灵仙是收载于《中国药典》（2010版）的毛茛科植物威灵仙Clematis chinensis Osbeck．、棉团铁线莲Clematis hexapetala Pall．或东北铁线莲Clematis manshurica Rupr．三个药材来源的干燥根及根茎。可祛风除湿,通络止痛,用于风湿痹痛、肢体麻木、筋脉拘挛、屈伸不利、骨哽咽喉。     

基于网络药理学的威灵仙抗结直肠癌分子机制研究

目的:基于网络药理学方法探讨威灵仙抗结直肠癌可能的分子机制。方法:通过TCMSP数据库挖掘获取威灵仙活性成分,限定口服利用度(OB)和类药性(DL)数值对威灵仙活性成分进行筛选。利用TCMSP搜索威灵仙相关靶基因,GeneCards数据库收集与结直肠癌相关的基因,采用Cytoscape Version 3.7.1软件,构建威灵仙活性成分-抗结直肠癌靶点网络。使用String数据库构建蛋白质相互作用网络。使用Bioconductor数据库对威灵仙抗结直肠癌作用靶点进行基因本体(GO)富集分析与KEGG通路分析,以探究威灵仙抗结直肠癌的作用机制。结果:收集到57种化合物,经筛选和分析获得威灵仙活性成分7个,涉及抗结直肠癌作用靶点30个,关键靶点包括CASP3、JUN、ADRA1B、MAOA等。GO功能富集分析得到GO条目55个,KEGG通路富集筛选得到61条信号通路,包括凋亡通路、p53信号通路、结直肠癌信号通路等。结论:威灵仙治疗结直肠癌具有多通路、多靶点作用的特点,其具体的调控机制及关键的靶标尚待通过进一步的实验研究加以探索及验证。