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1.
[目的]观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者血清病毒学标志的影响.[方法]采用复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗30例慢性乙肝患者,并与30例拉米夫定单药治疗患者比较,观察治疗后血清病毒学标志及肝功能指标的变化.[结果]治疗12周时联合治疗组血清HBeAg/抗-HBe转换率明显高于对照组;治疗12周和24周时联合治疗组肝功能指标复常率明显高于对照组.[结论]复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎可能有助于患者在拉米夫定治疗过程中早期发生HBeAg/抗-HBe血清转换.  相似文献   
2.
目的:观察柴芍六君子汤联合拉米夫定治疗慢性乙型性肝炎的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的患者按照随机数字表法分为试验组30例和对照组30例,对照组予拉米夫定抗病毒治疗,试验组在对照组基础上给加用柴芍六君子汤治疗,治疗48周为1个疗程。观察两组患者在治疗后4周、12周、24周、48周时ALT、AST情况;HBe Ag血清学转换率;HBV-DNA阴转率;临床症状改善等评价柴芍六君子汤治疗慢性乙型肝炎的疗效。结果:试验组在肝功能恢复;HBe Ag血清学转换率;HBV-DNA阴转率;临床症状改善等方面均优于对照组(P0.05)。结论:柴芍六君子汤可提高拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效,值得临床推广应用。  相似文献   
3.
《中国科技信息》2006,(6):18-18
香港大学医学院一项研究显示,用以治疗慢性乙型肝炎的新药恩替卡伟比目前常用的拉米夫定效果更佳。  相似文献   
4.
比较研究抗乙肝病毒药物干扰素、拉米夫定和阿德福韦酯对育龄慢性乙肝男性患者精子质量的影响.将90名20~45岁男性育龄慢性乙肝患者,随机分为干扰素治疗组、拉米夫定治疗组和阿德福韦酯治疗组.分别检测各药物组患者治疗前、治疗中和治疗后的血清HBsAg阴转率、HBeAg阴转率、抗-HBe阴转率、乙肝病毒-DNA(HBV-DNA)和谷丙转氨酶(ALT)以及精子的密度和活力.结果发现,干扰素、拉夫米定、阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效显著,但治疗期间和停药3个月后,各组患者的精子密度和活力水平均显著下降(P0.05;P0.01),停药6个月后恢复至治疗前的水平.结果提示,干扰素、拉夫米定、阿德福韦酯均明显降低男性患者精子密度和活力的水平,影响到患者的生育力;停药后,该副作用有所缓解.  相似文献   
5.
[目的]探讨拉米夫定治疗早、中期慢性重型肝炎的疗效,观察血清TNF-α、TGF-β1的变化.[方法]121例早、中期慢性重型肝炎患者分两组,均以综合治疗为主,治疗组加用拉米夫定100mg,每日1次,共2个月,比较两组患者治疗前后肝功能,HBeAg、HBV-DNA、TGF-β1、TNF-α的变化,及病死率的差异.[结果]治疗组患者血清HBeAg,HBV-DNA转阴明显高于对照组,血清总胆红素,TNF-α、TGF-β1较对照组下降明显,病死率也下降.[结论]慢性重型肝炎早、中期应该尽早应用抗病毒药物,这对减少慢性重型肝炎的病死率有益.  相似文献   
6.
目的 :比较单纯应用拉米夫定及应用拉米夫定 /安慰剂治疗慢性乙肝的安全性 ,评估拉米夫定治疗 4 0~ 5 2周的疗效。方法 :比较连续 12周服用拉米夫定 10 0mg和安慰剂用于治疗血清HBVDNA阳性的中国慢性乙肝感染病人的疗效。对 4 0例慢性乙肝病人进行随机、双盲安慰剂对照研究。结果 :双盲治疗期间治疗组HBVDNA水平与安慰剂组相比差异有显著性意义。开放治疗期间 ,两组无显著性差异 ,但两组HBVDNA水平均显著低于治疗前。结论 :拉米夫定是一种疗效确切、副作用少、价格低廉、服用方便的口服抗病毒药。  相似文献   
7.
研究目的:乙肝是尚未解决的公众健康问题,需要开发新型抗病毒药物。本研究拟从天然植物绿茶中寻找有效、经济、毒副作用低的抗乙肝病毒药物。创新要点:首次以HepG2 2.2.15细胞为载体,发现EGCG对乙肝病毒HBsAg、HBeAg和HBV DNA的选择性作用。研究方法:采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞上清中HBsAg和HBeAg的含量,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测上清和细胞内HBV DNA的含量。重要结论:EGCG的浓度在0.11~0.44μmol/ml(即50~200μg/ml)的范围内能有效抑制HepG2 2.2.15细胞中HBsAg和HBeAg的分泌,其效果甚至优于浓度为0.87μmol/ml(即200μg/ml)的拉米夫定(3TC),并且具有时间和剂量依赖性。同时,EGCG也能抑制胞外HBV DNA的表达。研究结果表明,EGCG具有良好抗病毒活性和低毒副作用,有望开发成为一种新的抗病毒药物。  相似文献   
8.
基于Nowak等提出的不带效应细胞的乙肝病毒(HBV)感染模型,本文提出了由两个系统组成的数学模型,并分析了该模型的动力学行为,最后进行了数值模拟,通过数值模拟发现,该模型对慢性HBV感染的拉米夫定治疗效果提供了可能的解释,特别是可以解释为什么Nowak等人的患者的血浆中的病毒数目在停止免疫治疗后又恢复到治疗前的水平.  相似文献   
9.
采用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)测定了拉米夫定(LMVD)在氮气氛中的热分解过程,结果表明LMVD的热分解过程是一个二阶段过程,运用量子化学GAMESS软件计算了LMVD分子的键级,测定了LMVD及其在热分解过程中不同阶段残留物的红外光谱,推测了LMVD的热分解机理.根据不同升温速率下的热重曲线计算得到LMVD第一阶段热分解反应动力学参数,表现活化能Eα=126.5 kJ·mol-1,指前因子A=2.88×1011min-1.推算了不同使用温度下LMVD的预期寿命.  相似文献   
10.
目的:观察拉米夫定耐药患者拉米夫定联合阿德福韦酯抗病毒效果分析.方法:收集50例拉米夫定耐药后拉米夫定联合阿德福韦酯治疗.结果:拉米夫定耐药患者拉米夫定联合阿德福韦酯抗病毒治疗有效.结论:定期检测HBVDNA及肝功能能早期发现病毒变异,及早联合用药能避免生化学突破引起病情加重.  相似文献   
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