液相色谱实验教学设计——双酚类有机物的Kow测定

本文根据高压液相色谱(HPLC)分离基本原理以及分子结构相似的有机物在反相色谱柱的保留时间与其正辛醇-水分配系数(Kow)直接的对数线性相关关系,设计了一套液相色谱实验教学方案。传统HPLC教学实验方案设计不同,本方案重点在于让学习者从本质上掌握液相色谱分离的基本原理和有机物的保留规律。     

利用反相高效液相色谱法测定硝基多环芳烃的正辛醇－水分配系数和水溶解度

用反相高效液相色谱法测定了１５种致突变硝基多环芳烃的正辛醇－水分配系数和水溶解度，所得结果分别与摇瓶法和动态联柱法测定值相符较好。     

取代苯胺和苯酚类化合物的结构表征与结构-活性定量相关关系研究

为了评估和测定有机污染物取代苯胺和苯酚类化合物的生物毒性 ,在分子电性距离矢量的基础上引入正辛醇 水分配系数对这类化合物进行了结构表征 ,建立了取代苯胺和苯酚类化合物的结构 -与毒性之间的定量数学模型 (R =0 96 0 ) ,并通过逐步回归分析选出 4个参数建立一新的QSAR方程 (R =0 95 8) ,这些方程可以用来进行该类化合物危害性的定量评估和预测     

萘、甲苯、二甲苯的正辛醇水分配系数测定及分析

测定化合物的分配系数有三种方法:摇瓶法、产生柱法、高压液相色谱法.采用摇瓶法测定了萘、甲苯、二甲苯的溶解度,同时测定了辛醇水分配系数和萘、甲苯的土壤的水分配系数.这种方法优点是测定速度快,数据较合理.     

γ-十一内酯的合成研究

以过氧化二特丁基为催化剂，通过丙烯酸甲酯和正辛醇反应合成γ-十一内酯、研究了各有关因素对产品收率的影响，合理的反应务件为：反应温度180℃，回流反应时间4h，酯醇物质的量比为1：7，催化剂用量为0．8％(相对于反应物总质量)．在此务件下，γ-十一内酯的收率可达65.2％。     

甲基异丁基甲酮在水-正辛醇中分配系数的测定

实验以绿色化学理念为主导思想，在测有机污染物的正辛醇-水分配系数的实验中用毒性小的甲基异丁基甲酮（4-甲基-2-戊酮）代替常规实验中使用的对环境和人类有害的对二甲苯，从而减少污染，避免危害，而且取得了很好的教学效果。     

应用分子电性距离矢量预测二噁英类化合物PCDFs的正辛醇水分配系数

应用分子电性距离矢量对 13 5种二英类化合物多氯代二苯并呋喃 (PCDFs)的结构进行了表征 ,通过多元线性回归方法建立了PCDFs的正辛醇 水分配系数与分子电性距离矢量之间的定量关系模型 ,与有关文献报道的模型相比 ,该模型具有显著的相关性 (n =51,R =0 .92 7,Sd =0 . 193 62 ,F =44.8697) .另外采用逐步回归的方法 (SMR)从原模型参数中选取了 2个参数建立了一新模型 ,其模型相关系数为R =0 . 92 4;继以留一法进行交互检验 ,其相关系数与之接近 ,R =0 .910 ,说明了定量构效相关模型具有很好的稳定性和预测能力     

2-戊酮、环己酮和丙酮化合物的Kow测定及分析

介绍了摇瓶法测定三种酮化合物的正辛醇/水分配系数、溶解度和土壤/水分配系数的方法,描述了正辛醇/水分配系数和有机碳含量、溶解度之间的关系。实验结果表明,用摇瓶法可以准确地测定有机化合物的正辛醇/水分配系数、溶解度和有机碳含量;正辛醇/水分配系数与有机碳含量、溶解度之间存在很好的线性关系,根据已知溶解度的值可以较准确估算正辛醇/水分配系数和有机碳含量的值。     

DETERMINATIONOF1－OCTANOL／WATERPARTITIONCOEFFICIENTSOFORGANICPOLLUTANTSBYUSINGTHEDYNAMICCOUPLED－COLUM

利用动态耦合柱液相色谱技术测定有机污染化合物的正辛醇／水分配系数，证明这种方法不仅具有准确的测量精度，而且测量方法简便、省时     

支持向量机在多氯代二苯并呋喃logKow中的应用

应用G98W程序包中的量子化学密度泛涵（DFT）方法，在B3LYP／6—31G（d）水平上，对51种二苯并呋喃及其衍生物（PCDFs）进行几何构型全优化。优化后所得分子的最高占据轨道能量、二苯并呋喃环上1，2，3，7四个原子静电荷密度作为PCDFa分子结构描述符。应用支持向量机构建多氯代二苯并呋喃logKow的定量构效（QSAR）关系模型，所建模型的预测值与实验值吻合的很好，经留一交叉校检法检验该模型，该模型具有良好的稳健性，有一定的应用价值．