高吸油树脂(综述)

高吸油树脂是一种自溶胀型的高效的吸油材料。目前,日本已有十几篇这方面的专利,并有工业化的报导。国内此领域的研究文献还没有。 本文就高吸油树脂的吸油机理、特点、用途及合成进展、吸油能力的影响因素等进行综述。     

聚甲基丙烯酸水凝胶的制备研究

以甲基丙烯酸为原料,N ,N’亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,自由基引发聚合制备聚甲基丙烯酸水凝胶,研究了聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀率、保水率,讨论了交联剂、引发剂的用量以及pH、盐溶液浓度对溶胀性能的影响．实验结果表明：当合成温度为70℃时,p H＝8,盐溶液浓度为0,交联剂、引发剂用量分别为反应物质量的0.6％,1.0％,制备出来的水凝胶的溶胀性能最好．     

甲基丙烯酸接枝改性大豆分离蛋白制备水凝胶及其性能研究

以大豆分离蛋白(SPI)为天然高分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能性单体,通过接枝聚合的方法对蛋白质进行了改性,成功制备了SPI-PMAA水凝胶.对SPI-PMAA水凝胶形貌结构做了FT-IR表征,证明MAA已成功接枝到SPI上.研究了在不同溶液中水凝胶的溶胀性能,结果表明SPI-PMAA水凝胶在不同的模拟液中都具有不同的溶胀性.     

交联高分子溶胀度测定及经验特征函数确定

将溶胀度的表征由质量改变推演为体积改变,在实验操作上变重量称量为数字化的高度显示,设计了相应的恒温测量装置,使得变温、恒温测量及溶剂组分改变情况下的交联高分子溶胀度的测量可以方便、连续地实施,简化了操作,提高了测量精度。给出几种自行制备的交联高分子样品的测量结果以及藉此建立的表征溶胀动力学过程的经验特征函数。     

丝胶蛋白基水凝胶膜溶胀性能的研究

采用丝胶蛋白为研究主体,与另一成膜组分聚甲基丙烯酸合成丝胶蛋白基水凝胶膜,探讨了丝胶蛋白基水凝胶膜溶胀性能。结果表明,丝胶蛋白基水凝胶膜溶胀行为由水分子扩散进入高分子网络占主导因素,在相同溶胀条件下,溶胀度与胶蛋白基水凝胶膜SS、MAA含量有关;丝胶蛋白基水凝胶膜具有pH敏感性和快速去溶胀速率及可逆溶胀一去溶胀性能。     

混合溶剂溶胀法测吸水树脂交联密度

采用水-甲醇、水-乙醇、水-丙酮3种混合溶剂溶胀不同交联密度的聚丙烯酰胺和聚丙烯酸钠4个吸水树脂样品。假定混合溶剂的Huggins参数"1与混合溶剂中劣溶剂的体积分数F在一定范围内存在正比例关系,即"1=k F,将溶胀倍率与混合溶剂体积分数F关联作图求得交联点间分子量。实验结果证明该假设正确,可以有效地应用于测定吸水树脂的交联密度。     

羧甲基壳聚糖水凝胶的制备研究

以壳聚糖为原料,通过改性制得亲水性的羧甲基壳聚糖,并对改性条件进行了研究。采用戊二醛交联法制备羧甲基壳聚糖水凝胶(CMCS-GA)。对该凝胶的成胶条件、p H敏感性和温度敏感性进行了研究。结果表明:羧甲基壳聚糖水凝胶的成胶过程受到了羧甲基壳聚糖浓度、温度、时间、交联剂浓度的影响。所制得的羧甲基壳聚糖水凝胶具有良好的温度和p H响应性。     

环境响应性核-壳结构微凝胶的受限溶胀

以二步水溶液分散聚合法制备了具有温度及pH值双重响应性能的核-壳单分散纳米微凝胶,对微凝胶的形态、结构及粒径分布进行了表征,并采用动态光散射对其溶胀性能进行了研究,发现高度溶胀的P4VP壳层会对核的充分溶胀带来一定限制,并使其溶胀率下降.     

聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的制备及其溶胀动力学研究

以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAM)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,分别采用疏水性的1.2-二乙烯苯(DVB)和水溶性的N.N.一亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂制备了温度敏感水凝胶聚(N-异丙基丙烯酰胺)(P NI PAAM).制得的P NI PAAM水凝胶的低临界溶解温度(LCST)在32℃附近.通过测定水凝胶在不同温度下达到溶胀平衡时的溶胀比和水凝胶的去溶胀动力学及千凝胶的再溶胀动力学过程,讨论了交联剂用量及其性质(疏水性和水溶性)对水凝胶性能的影响.结果表明,随着温度的逐渐升高,水凝胶的溶胀比下降,在其LCST附近下降最为显著.水凝胶在25℃时的再溶胀速率比50℃下的收缩过程要慢得多.在同样的实验条件下,交联剂用量低的样品对温度响应更为敏感.     

青海春小麦Glu-1位点遗传多样性与谷蛋白溶胀指数分析

为了解青海省春小麦Glu-1位点的遗传多样性及其品质状况,检测了49个青海省代表性春小麦品种的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成情况,并测定了每一品种的谷蛋白溶胀指数.共检测出15种高分子量麦谷蛋白亚基组合类型.在Glu-1位点检测到13种等位变异,其中Glu-A1位点2个、Glu-B1位点7个、Glu-D1位点4个.实验数据表明,青海省春小麦品质较差,尚待改进.