利用溶胶凝胶法测定Eu3+(Tb3+)和phen共掺杂的杂化材料的特性

合成了一系列Eu^3 (Tb^3 )和phen共掺杂的杂化材料，并对其发光性能进行了考察。在所有样品中除了掺杂浓度为1％的样品外，其余材料均为透明块状且无裂纹。所有材料在紫外灯照射下，发出明亮的红光（Eu^3 掺杂）和绿光（Tb^3＋掺杂）。     

Eu（PPA）3Phen配合物荧光光谱的研究

在77K测定了标题配合物的激发光谱和荧光光谱，结果表明在标题配合物中仅存有一种Eu^3 格位，据此可以推断中心离子与配位体之间的成键方式是唯一的，且中心离子Eu^3 具有C2u对称性，在标题配合物中既不存在因配体配位方式的改变而产生的键合配位异构，也不存在因配体分子扭曲而产生的格位异构。     

SrAl_2O_4:Eu~(2 )的长余辉发光特性

着重研究了SrAl_2O_4:Eu~(2 )材料的制备及其长余辉发光特性。对所制备的样品,首先进行X射线粉未衍射,证明其基质为SrAl_2O_4单斜晶体结构;然后,通过对其激发光谱和发射光谱的测量,表明样品的发光属于典型的Eu~(2 )d——f跃迁;最后,观测其热释光谱,出现两个热释发光峰值,说明样品的长余辉发光特性是由于两个足够深的电子陷阱所致。     

(Y,Gd,Eu)(PO_4,BO_3)红色荧光粉的制备及光谱研究

在固相反应的基础上,采用草酸根沉淀稀土粒子使其充分混合的前处理方法,合成出一种新型的硼磷酸钇钆铕荧光红粉。对样品进行了X射线衍射、红外和荧光光谱表征。与(Y,Gd,Eu)PO_4相比,产物增加了与磷元素等摩尔量的硼。硼的掺入提高了发光强度,但没有改变样品的正磷酸盐单斜晶系结构。根据样品的红外光谱,发现其吸收峰与GdPO_4的很相近,说明样品与GdPO_4同构;同时分析了不同浓度Gd~(3+)掺杂对样品发光强度的影响以及基质离子对Eu~(3+)的能量传递机理。通过对产物的分析发现其具有高的发光亮度及低的热猝灭效应,可作为一种优良的稀土三基色发光材料。最后将本实验所用方法与传统固相法对比,反应温度降低了100℃,发光强度提高了10%以上,且所得样品易粉碎、粒径小。     

Eu（DMBA）3Phen配合物的制备及其激发光谱、荧光光谱研究

在77K测定了标题配合的激发光谱和荧光光谱，在配合物的^7F→^D0激发光谱里，580．14nm和580．68nm处呈现两个锐锋，说明在该配合物中存在两种Eu^3 格位，选择激发配合物的^5D0能级，得到两组完全不同的^5D→^7FJ(J=1,2）荧光光谱，表明配合物中Eu^3＋离子具有不同的化学环境，两种格位的可能点群是C1，C2或Cs，可能具有与Y2（P－CH3C6H4COO）6（C12H8N2）2类似的晶体结构。