悬浮聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯的工艺优化研究

基于甲基丙烯酸甲酯的自由基悬浮聚合基本原理,采用控制变量法,探讨了料剂比、搅拌速度、引发剂的用量等对聚甲基丙烯酸甲酯颗粒大小、均匀程度和产率的影响因素.结果表明:在单体用量固定为10 mL,分散剂为水溶性聚乙烯醇的情况下,其悬浮聚合的最佳反应条件为:料剂比为1∶6、搅拌速度为250 r/min、分散剂为浓度5％的聚乙烯醇10mL,引发剂AIBN用量为0.12g、反应温度为76～78℃.在这样条件下,聚合反应能顺利完成,形成的聚合物颗粒大小适中、形状均匀,产率较高,最高可达82.4％.     

MMA/BA树脂的合成及其吸油性能研究

以甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为原料,采用悬浮聚合合成了不同组成的MMA/BA交联树脂.利用FTIR及XRD对其结构进行了表征,确立了产物组成与C=O及O-C红外特征吸收变化关系,且合成的树脂为无定型结构.通过测试吸油性能显示,随着共聚物中BA含量的增加,树脂的吸油倍率增大.当MMA与BA质量比为40∶60时,合成的共聚物的吸油性能最好,此时对甲苯的吸油倍率达到6.96 g·g-1,保油率达到90%以上.     

氯化钙、氯化镁纯化有机玻璃裂解粗产品研究与比较

文章主要在实验室条件下对废旧有机玻璃裂解所制得甲基丙烯酸甲酯粗产品的纯化方法进行研究.研究了粗产品中分别加入氯化钙、氯化镁后对甲醇杂质含量以及添加量和作用时间对效果的影响情况.实验结果表明,加入氯化钙时,每25 ml甲基丙烯酸甲酯粗单体中加入1.0 g氯化钙、放置4 h后甲醇含量降至最少;加入氯化镁时,每25 ml甲基丙烯酸甲酯粗单体中加入0.5 g氯化镁、放置1 h后甲醇含量降至最少.     

以芬顿(Fenton)试剂为引发剂分散聚合制备PMMA微球

随着国民经济的发展,以芬顿试剂为主的PMMA化合物的制备越来越受到人们的关注与重视,逐渐成为目前工作中人们研究的重点和工作要点,也是现代化工程领域中最值得我们关注和研究的一部分。本文采用了分散聚合法制备方式为主,采用聚甲基丙烯酸甲酯为单体,以水和乙醇作为分散介质来进行分析,从而提出制备PMMA微球的方法和要点,以供同行工作参考。     

聚丙烯固相接枝的研究

利用固相接枝的方法，制备聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯（PP-g-MMA)共聚物。研究反应时间、反应温度、单体比、引发剂浓度对固相接枝接枝率的影响。并采用红外光谱、差示扫描量热仪表征接枝物的结构。     

标志重捕法调查种群密度模拟实验的改进

文中对课本上的标志重捕法的探究实验的模拟实验中的实验材料做了改进，能更方便快捷且更加直观地理解重捕法的计算和提炼重捕法的注意事项。     

甲基丙烯酸甲酯共聚改性综合实验探索研究

甲基丙烯酸甲酯共聚改性实验的设置,目的在提高学生自主创新能力,培养学生兴趣,提高实验技能。实验设置为自主实验,由学生独立完成,由学生自主设计改性方向和自主选择改性单体以及实验测试。实验训练目的不再单一,在完成整个试验中,学生需要对本专业的知识进行全面综合,从而全面提高学生对专业知识的掌握。     

MCM41有序介孔SiO2表面接枝PMMA的制备及其对PMMA基聚电解质膜的改性作用研究

通过表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP)使聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝于有序介孔氧化硅(MCM41)粒子的孔道内外表面,制得表面PMMA接枝的MCM41复合粒子(MCM41-g-PM-MA)。进一步利用增塑剂碳酸丙烯酯(PC)与所得的MCM41-g-PMMA共同对PMMA基聚合物电解质膜进行改性,通过溶液浇铸工艺制得PMMA基复合型聚电解质膜。着重考察了MCM41-g-PMMA填充比例、MCM41表面PMMA接枝以及温度等因素对上述体系离子电导率的影响。红外光谱(FTIR)、热重(TGA)、高倍透射电镜(HRTEM)、小角X射线衍射(SAXRD)分析结果表明:PMMA已成功接枝于MCM41粒子的孔道内外表面。交流阻抗测试、差示扫描量热分析(DSC)表明:较改性前的MCM41填充体系,MCM41-g-PMMA填充的PMMA膜具有更优的离子电导率,同时具有更佳的热稳定性能。     

N—丙烯酰吩噻嗪二氧化物敏化的甲基丙烯酸甲酯的光聚合

研究了N－丙烯酰吩噻嗪二氧化物（APTDO）酶化甲基丙烯酸甲酯（MMA）的光聚合，得到了APTDO敏化MMA光聚合的速率方程和表观活化能，用紫外光谱证实了APTDO不仅引发聚合，还参与聚合进入聚合物链中，并探讨了其引发机理。