长生不老的秘诀——如何为端粒保驾护航

科学家通过对400多人的血液样本进行化验后发现．决定人们寿命的因素取决于端粒（在染色体端位上的着丝点）的长度。从胚胎阶段开始，人体内端粒的长度就在不断缩减。端粒是医药领域中的一个时髦术语，它可以保护人体的脱氧核糖核酸免受损耗。     

端粒及端粒酶与肿瘤

端粒是染色体末端独特的DNA-蛋白质结构,端粒酶是能够延长端粒的特殊的反转录酶.近年来的研究发现端粒的长度和端粒酶活性的变化与细胞的衰老死亡及肿瘤发生有着密切的关系,本文就这方面的进展作一简单的介绍.     

环磷腺苷葡胺治疗老年慢性充血性心力衰竭的短期疗效观察

目的：观察环磷腺苷葡胺（MCA）治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的短期疗效。方法：68例CHF患者随机分为对照组34例,常规抗心力衰竭治疗;治疗组34例,在对照组基础上加用MCA90～150mg加入250mL液体中静脉滴注,1次/d。两组疗程均为2周。结果：治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为79.4%。两组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、E/A比值、心搏量（CO）、6min步行试验（6MWT）、水肿指数较对照组明显改善（P〈0.05～0.01）。结论：在常规抗心力衰竭治疗的基础上,加用MCA可在短期内提高CHF患者的临床疗效。     

DNA的端粒及其复制

端粒存在于真核生物染色体线形DNA末端 ,由富含G和T的DNA短重复序列和端粒结合蛋白组成。端粒能保护染色体末端免遭降解和逐次缩短。端粒的复制是由端粒酶控制的。     

基于丹参酮的乙酰胆碱酯酶抑制剂虚拟设计

本研究以丹参酮为先导化合物虚拟设计A系列和B系列化合物,通过药物设计软件MOE进行分子对接和打分函数进行评分,得到能作用于CAS和PAS双作用位点的乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEIs),筛选出A系列、B系列作用力与打分都较好的化合物,选择作用力和评分最好的2个化合物进行分析,设计的新化合物为治疗阿尔茨海默病药物开发提供新的候选化合物。     

端粒和端粒酶与癌症发生和治疗的关系研究进展

端粒是稳定线性染色体末端的特殊结构,端粒酶可修复细胞分裂过程中不断丢失的DNA末端端粒序列,它们与癌症的发生和治疗有重要关系,因此端粒和端粒酶成为了生物学和医学研究的热点,本文综述了端粒与端粒酶在正常组织中的结构与作用以及与细胞衰老和癌症的关系.     

端粒缺陷相关因子和人类IgA肾病的关系(英文)

研究目的:分析在中国人群中,端粒缩短以及相关衰老因子与人类IgA肾病发生进展的关系。创新要点:目前的研究发现,端粒功能缺陷是限制分裂增殖、细胞衰老的重要分子机制。它不仅仅与衰老相关,而且在疾病的发生、进展过程中都有直接影响。肾脏的正常衰老过程伴随端粒逐渐缩短,端粒功能缺陷可以加速慢性肾脏疾病进程,并伴随相关衰老因子cathelin相关抗菌肽(CRAMP)、延长因子-1α(EF-1α)、几丁质酶(chitinase)和微管不稳定蛋白(stathmin)等表达增加。本项研究首次在中国人群中,揭示端粒缩短以及相关衰老因子与人类IgA肾病发生进展的关系。研究方法:采用双盲法,以IgA肾病患者(n=177)为实验组,以狼疮肾炎(n=50)、糖尿病肾病(n=30)和局灶节段性肾小球硬化(n=30)病人以及健康人(n=83)为对照组,通过定量荧光原位杂交(qFISH)检测了肾脏组织的端粒长度,并通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了血液、尿液中的CRAMP、EF-1α、stathmin的含量,运用几丁质酶试剂盒(CS1030)检测了血液、尿液中几丁质酶的酶活性,运用免疫荧光染色检测了组织中CRAMP的表达情况。重要结论:端粒缩短和相关炎症蛋白与IgA肾病的发生发展有关,并为IgA肾病的特异性诊断和及预后评估提供可靠的研究基础。     

给治愈艾滋病带来希望的“鸡尾酒疗法”

1996年12月30日出版的美国《时代》周刊登载了该刊评选1996年度风云人物的结果。出人意料的是，该刊一反常态，评选出的风云人物不再是政治家，而是创立“鸡尾酒疗法”治疗艾滋病的美籍华裔科学家何大一博士，使他成为1960年以来首位当选《时代》周刊年度风云人物的科学亥，艾滋病（AIDS）是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的全身性疾病。其可怕之处，不仅在于至今仍缺治疗良方而被称为“世纪绝症”、“超级癌症”，更在于它惊人的传播速度。自从1981年6月5日美国首次报告5例艾滋病例以来，截止到1996年6月底，估计全球已波及193个国…     

一种测定凝血酶抑制剂活性的新方法

报告了一种新的测定凝血酶抑制剂抑制活性的测定方法——发色底物吸光值变化率法；以发色底物S-2238与标准凝血酶反应测定未抑制吸光值变化率，同时以发色底物S-2238与凝血酶抑制剂和标准凝血酶反应测定抑制吸光值变化率，然后以抑制吸光值变化率与未抑制吸光值变化率的比值计算凝血酶抑制剂的抑制活性．实验证明，这种凝血酶抑制剂抑制活性测定方法简便易行，重复性高，偶然误差小，可信度大。