糖蛋白质组技术研究进展概述

据生物通网2012年1月5日报道,蛋白质组学(proteomics)无疑已经成为了功能基因组学研究的重点,目前已经能够快速准确地提取并鉴定蛋白,甚至达到了高通量飞克分子量(fmol)数量级。但是,一个成熟蛋白质的生物学活性需翻译后修饰,这些修饰对于了解蛋白功能具有十分重要的意义,其中糖基化修饰是最重要的修饰方式之一。因此糖蛋白组学(glycoproteomics)应运而生。2011年糖蛋白组学研究获得了不少成果,比如研究人员确定了一种能够产生糖蛋白的酶,即一种膜蛋白复合物,     

糖基化终产物与动脉粥样硬化

糖尿病已经成为严重威胁人类健康的常见病和多发病,动脉粥样硬化(atherosclerosis)是其致残、致死的重要途径之一.糖尿病患者易患动脉粥样硬化的机制仍不明了.近年来,随着对非酶糖化研究的不断深入,特别是糖基化终产物(advanced glycation end-roducts,AGEs)及其受体的发现,AGEs受到越来越多的重视.     

长期运动训练对青年男性淋巴细胞凋亡及线粒体DNA修复酶的影响

目的探究长期运动训练对青年男性淋巴细胞凋亡及线粒体DNA(mtDNA)修复酶(8-氧鸟嘌呤DNA糖基化酶,OGG1)的影响及可能机制。方法训练组为20名男子足球专业运动员,对照组为20名男子大学生。2组均在功率自行车上完成递增负荷力竭运动。运动前和运动后即刻采集静脉血。流式细胞法检测淋巴细胞凋亡率,比色法检测超氧阴离子和羟自由基含量和Caspase-3,Caspase-9活性,高效液相色谱法检测mtDNA中8-氧鸟嘌呤(8-oxodG)含量,Western-blotting法检测线粒体OGG1蛋白(mtOGG1)表达水平。结果运动前和运动后,训练组与对照组比较,超氧阴离子、羟自由基、Caspase-3,Caspase-9活性、8-oxodG降低,OGG1升高;运动后,训练组与对照组比较,淋巴细胞凋亡率降低。对照组和训练组在运动后与运动前比较,淋巴细胞凋亡率、超氧阴离子、羟自由基、Caspase-3,Caspase-9活性和8-oxodG均升高,但训练组升高幅度低于对照组;运动后对照组OGG1降低,而训练组OGG1升高。结论一次性力竭运动诱导产生高水平ROS,并抑制mtOGG1表达,使mtDNA氧化损伤,促进淋巴细胞凋亡;长期耐力训练可通过抑制ROS生成,并提高mtOGG1表达,抑制运动性淋巴细胞凋亡。     

有关糖蛋白的几个问题的探讨

高中生物教参中常有一些关于糖蛋白知识的考查,本文初步解释了高中生物教师在教学中遇到的几个关于糖蛋白的常见疑惑。     

蛋白质糖基化修饰研究进展

蛋白质翻译后修饰是蛋白质组学的一个组成部分,而蛋白质糖基化是生命体中最重要的一种蛋白质翻译后修饰之一。糖基化在细胞免疫、信号传导、蛋白翻译调控、蛋白降解等诸多生物过程中起着重要作用。随着蛋白质组学技术的不断发展,糖基化研究也越来越受到广泛的关注。本文综述了糖基化的分类、在生命体中的作用、最新的研究技术及进展。     

蛋白质糖基化分析方法简介

当前随着糖基化工程在蛋白质类药物中的广泛应用,蛋白质糖基化药物不断被人们所关注,但针对此类物质的鉴定分析方法还不尽如意。本文就当前糖基化研究的主要分析技术进行了简单综述,希望对进行相关工作的同仁起到一定的帮助。     

细胞内的动态糖基化

众所周知，迄今为止所发现的糖蛋白多为分泌蛋白或膜蛋白，许多糖蛋白的糖链半分子在细胞与分子识别方面起重要作用。近年来，人们陆续发现在细胞内也普遍存在着糖基化修饰蛋白。胞内蛋白的这种糖基化有着怎样的特点？它在细胞事件中又扮演着怎样的角色呢？本文将对此做简要综述。1984年，Hart等人首次在鼠类淋巴细胞中发现这种糖基化修饰的蛋白质，其糖分子为N一乙酸氨基葡萄糖（GIUNAC），且以O一糖奇键与蛋白质相连，故简称O－GlllNAC修饰蛋白类。随着研究的开展，诸多实验证明：O－＊IU＊＊C化修饰与磷酸化修饰有着惊人的相似之…     

几种革蓝氏阴性病原菌中蛋白质的糖基化

现在发现一些病原菌的烈性侵染因子是用糖残基进行共价修饰的,这些侵染因子因此被认为是真正的糖蛋白。在该文提到的几种细菌中基因聚集现象表明,发现了一常见的蛋白质糖基化系统,同时发现编码高度特异性糖基转移酶的基因与烈性侵染因子有关。这些发现,提出了致病过程中糖基化的潜在功能问题。这篇综述集中讨论革蓝氏阴性病原菌的蛋白质糖基化。