内科病房控制乙型肝炎病毒传播的探讨

内科病房住院病人中有相当数量的乙肝病人或病毒携带，控制院内HBV传播十分重要。南京市鼓楼医院的有效预防方法，对临床预防工作有一定的指导意义。     

胃镜污染HBV、HCV和HIV的调查

目的　检测胃镜常规清洗消毒后HBV、HCV、HIV污染残留状况.方法　随机取样.巢式聚合酶链反应法检测HBV DNA,逆转录巢式聚合酶链反应法检测HCV RNA、HIV RNA,放免法检测HBsAg.结果　对605例标本进行检测,未检出阳性标本.结论　胃镜经常规消毒后未检到HBV、HCV和HIV的污染,但进一步规范胃镜消毒操作方法,提高消毒质量,意义重大.     

中科院研制出世界首个丙肝病毒持续感染的动物模型

据2014年8月29日《光明日报》报道,中科院武汉病毒所和生物物理所唐宏、陈新文研究组合作研制出世界上首个丙型肝炎病毒持续感染的小鼠。这一动物模型能完整反映丙型肝炎病毒感染自然史和慢性病毒性丙肝是如何发展的,为揭示丙肝致病机制、丙肝疫苗和药物的研发提供了实验模型。研究成果在线发表在《细胞研究》杂志上。慢性丙肝是导致肝硬化和肝癌的主要凶手。但丙肝病毒只感染人类和黑猩猩,而且变异很快,新药的研发速度远     

795例乙型肝炎病毒在家族聚集的追踪调查报告

本文通过追踪调查795例乙肝患者在计划免疫后一年乙型肝炎病毒(he p at it度is正b v相iru关s,HBV)在家族中的聚集情况。其结果显示:子代感染风险与家族中HBV聚集程度和感染严重程:父母双方都感染了HBV的家庭,子代感染的风险(即HBs Ag阳性率)最大,尤以"大三阳"为重,为29.52%;只有母亲为"大三阳"的家庭次之,为13.04%;而只有父亲为"大三阳"的家庭最轻,为1.82%。而生成保护性抗体(即HBs Ab阳性率)却以父感家庭为最高,都在96%以上,由于母感家庭对HBV的阻断性治疗没得到高度重视,因此与父母双感的家庭没能体现出差别,平均在90%左右,这提示我们在控制传染病的防治上至关重要。调查研究的意义在于如何防治乙肝病毒的家族性聚集及降低子代感染风险。     

丙型肝炎

英文中肝炎一词hepatitis字面上的意思是“肿胀的肝脏”。丙型肝炎病毒(HCV)是5种引发肝炎的常见病毒之一，但肝炎也会由非病毒因素如酒精等引起。丙型肝炎病毒会使人体肝脏受到伤害，而肝脏是人体清除药物、酒精、环境毒素，去除衰老的血细胞和帮助消化的重要器官。     

闻玉梅院士

闻玉梅1934年出生,湖北浠水人。1956年毕业于上海第一医学院（原上海医科大学）,同年被录取为上海第二医学院微生物免疫学研究生。1965～1964年在中国医学科学院免疫系进修。1980～1982年赴英、美肝炎病毒研究机构深造。历任上海医科大学微生物教研室讲师、副教授、教授,现任复旦大学医学院（原上海医科大学）卫生部医学分子病毒学开放实验室主任,教授。1999年当选为中国工程院院士。     

孕期问与答

为何两次妊娠均出现肝功能受损?Q我妻子在两次妊娠中,均在第13周出现不同程度的肝功能受损,转氨酶、总胆红素等各项指标均超出正常值5～8倍,但各种     

唐素筠:探索乙肝疾病,仁者爱心长存

乙肝是人类生命的一大杀手,它与艾滋病、癌症一起被称为当今世界的三大顽症。今年一月份,中华医学会发布《中国乙肝患者认知现状研究报告》称:中国约有1.2亿人乙型肝炎病毒携带者,其中乙肝患者有3000万。疾病对他们的日常生活产生了极大的影响,一旦病毒进展至肝硬化、肝癌,后果     

重症肝衰竭破局之路

长期以来,各种病毒性肝炎一直是危害我国人民健康的主要传染病,而且目前仍为各类传染病发病率之首,仅慢性乙型肝炎的现症患者目前就达3000余万人之众。肝炎病毒所致重型肝炎/肝衰竭发病率及病死率居高不下,药物、化学毒物引起的急性肝衰竭患者也逐年上升,创伤、感染及缺血再灌注所致的肝衰竭亦常有发生。因此,进行重型肝炎/肝衰竭的救治研究具有重要现实意义。     

人类新基因HBVDNAPTP1结合蛋白的生物信息学分析

[目的]应用生物信息学分析人类新基因乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶(Polym erase)反式调节蛋白(HBVDNAPTP1)结合蛋白(HBVDNAPTP1BP).[方法]利用生物信息学技术分析HBVDNAPTP1BP基因的染色体定位与组织表达,以及编码蛋白的化学物理性质与结构特征.[结果]HBVDNAPTP1BP基因染色体定位于1号染色体短臂3区5带1亚带,可在组织中低表达,但在多个组织中无表达.HBVD-NAPTP1BP的相对分子量为11 905.6,理论pI为7.72,不同条件下的消光系数为14 230 M-1cm-1或13 980M-1cm-1(280 nm),在体外哺乳动物网状细胞中的半寿期为30 h,并且无卷曲螺旋区域,但具有3个较强的疏水区域.HBVDNAPTP1BP无特殊二级结构,仅有1个蛋白激酶C磷酸化位点,不具有跨膜螺旋结构,无信号肽序列,定位于细胞核中.[结论]应用生物信息学对HBVDNAPTP1BP进行了分析,为进一步研究其生物学功能及其在乙型肝炎、肝细胞癌中的作用机制提供了依据和线索.