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建立了同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱的HPLC(高效液相色谱)方法.用VP-ODS(维普C18柱)150mm×4.6 mm,5 μm色谱柱,柱温40℃,流动相为0.01mol/L pH 8.5 磷酸盐缓冲溶液-甲醇(40:60),流速1.0 mL/min,紫外检测器波长215 nm.结果表明,3种生物碱在确定的色谱条件下得到很好的分离,且在所选质量浓度范围20~200 mg/L内线性关系良好,回收率范围97.2%~102%. 相似文献
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苦参碱的抗肿瘤机制较为广泛,包括抑制端粒酶活性、抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞转移和诱导肿瘤细胞凋亡等.近年来,对苦参碱抗肿瘤机制的研究又有了新进展,相关研究已经深入到分子和基因水平,本文对近年来苦参碱抗肿瘤作用机制研究方面取得的最新进展进行了综述,并对苦参碱抗肿瘤作用的研究方向进行了展望. 相似文献
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苦参碱栓为抗菌消炎药。用于滴虫或念珠菌性阴道炎、慢性宫颈炎、亦可用于老年性阴道炎、盆腔炎、慢性前列腺炎等,疗效确切。我单位现拟定苦参碱栓的制备工艺。方法:以混合脂肪酸甘油酯为基质制备苦参碱栓。结果:栓剂成型较好。结论:该制备工艺简单易行,适合大生产。 相似文献
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湖南省宜章县为了发展经济,于2004年在城南乡的山地上建立了10万亩脐橙基地。通过六年的建设,基地已经产生了明显的经济效益。
为了申报绿色食品标志,基地开始用生物和生物农药进行病虫害的防治,使脐橙的品质得到了很大的提升。 相似文献
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目的:建立一种高效液相色谱法测定玫芦消痤凝胶中苦参碱的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%磷酸溶液-三乙胺-乙腈(96∶0.2∶4)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为210nm.结果:苦参碱与其它成分分离良好,在0.1~1.0μg浓度范围内,苦参碱进样量与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.67%,RSD为1.40%;中间精密度试验不同分析人员之间的RSD为1.25%,小于3.0%;样品溶液在8小时内稳定;重复性RSD为1.23%,小于3.0%;苦参碱的检测限为0.5ng.结论:该方法简便、快速、准确,可以作为玫芦消痤凝胶中苦参碱的含量测定方法. 相似文献
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张成志 《乐山师范学院学报》2007,22(12):41-42
为了建立鞣酸苦参碱胶囊中苦参碱含量的高效液相色谱测定方法,可采用HPLC法测定鞣酸苦参碱胶囊中苦参碱的含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-三乙胺水溶液(0.05%)(63:37)为流动相,检测波长为210nm.测定结果是苦参碱在100μg·mL-1-1000μg·mL-1(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率达到102.9%,RSD为2.41%(n=6).由此看来本法准确可靠,灵敏,操作简便,可用于鞣酸苦参碱胶囊的质量控制. 相似文献
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建立了同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱的HPLC(高效液相色谱)方法.用VP-ODS(维普C18柱)150mm × 4.6 mm, 5 μm 色谱柱,柱温40 ℃,流动相为0.01mol/L pH 8.5磷酸盐缓冲溶液-甲醇(40 ∶60),流速 1.0 mL/min,紫外检测器波长215 nm.结果表明,3种生物碱在确定的色谱条件下得到很好的分离,且在所选质量浓度范围20~200 mg/L 内线性关系良好,回收率范围97.2%~102%. 相似文献
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苦参的药理活性研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
苦参(Sophoraflavescens Ait)为豆科槐属植物,是我国历史悠久的传统药物之一,其性味苦寒,归心、肝、肾、大肠、膀胱经,具有清热燥湿,祛风杀虫,利尿的功能。用于热痢、便血、黄疸、尿闭、赤白带下、阴痒、湿疹、湿疮、皮肤搔痒、疥疮麻风、外治滴虫性阴道炎。其主要成分为苦参碱matrine,氧化苦参碱oxymatrine等多种生物碱类成分,苦参醇kurarinol、苦参丁醇kuraridinol等多种黄酮类成分,另含氨基酸类, 相似文献
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给兔静脉注射苦参碱后,血药浓度——时间曲线呈双指数型,符合开放式二室模型,用“3P87”程序对数据进行药动学模型拟合,求得药动学参数为 T_(1/2α),1.37min;T_1/2β), T6.58min; CL,23.59ml /min/kg; Vd,2.61 L /kg 。大鼠口服苦参碱后,各组织中的药物含量依次为肾、肝、肺、脑、心及血;其48h 内尿、24h 内粪及12h 内胆汁中的原形药物累积排泄量分别占给药量的53.73%、0.36%及0.27%。兔静脉给药后,12h 内尿及胆汁中的原形药物累积排出量分别占给药量的9.39%及0.37%。 相似文献
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抗癌药物--苦参碱的合成方法 总被引:1,自引:0,他引:1
参考了17种献报道,介绍了具有抗癌功效的苦参碱及其衍生物的4种不同合成方法。 相似文献