茶碱分子印迹PDVB-SO3H/PDVB IPN的合成及热力学性能研究

以茶碱为摸板分子，采用顺序聚合法，合成了分子印迹的大孔磺化聚二乙烯基苯，聚二乙烯基苯互穿聚合物网络（PDVB—SO3H／PDVB IPN），测定了IPN的结构和热力学性能。结果表明，制备的分子印迹聚合物对印迹分子茶碱具有较好吸附作用，且能保持第一网的树脂粒径。通过热力学性能研究，讨论了IPN吸附水溶液中茶碱的机理。     

不要用保温杯泡茶

茶叶中含有大量的鞣酸、茶碱、茶香油和多种维生素,用80℃左右的水冲泡比较适宜。如果用保温杯长时间把茶叶浸泡在高温的水中,就如同用温水煎煮一样,会使茶叶中的维生素遭到破坏,茶香油大量挥发,鞣酸、茶碱大量渗出,这样不仅降低了茶叶的营养价值,减少了茶香,还使有害物质增多。     

茶碱分子印迹PDVB/PAA IPN的合成条件探讨

将工业丙烯酸和致孔剂溶胀到聚二乙烯基苯树脂球中,通过悬浮聚合合成了茶碱分子印迹和非分子印迹的大孔聚二乙烯基苯／聚丙烯酸互穿聚合物网络（PDVB／PAAIPN）珠体,测定了两种IPN的结构,考察了分散剂、致孔剂、吸附介质对树脂的吸附性能的影响．结果表明,最好的分散剂为3％NaCl、1％PVA;而且CHCl3对茶碱分子印迹PDVB／PAAIPN树脂有“拉平效应”,而水对树脂有“区分效应”．致孔剂甲苯的加入有利于提高树脂的吸附性能．     

茶碱分子印迹PDVB-SO3H/PDVB IPN的合成及应用条件探讨

将工业二乙烯基苯和致孔剂溶胀到磺化聚二乙烯基苯树脂球中,通过悬浮聚合合成了茶碱分子印迹和非分子印迹的大孔磺化聚二乙烯基苯/聚二乙烯基苯互穿聚合物网络（PDVB-SO3H/PDVBIPN）珠体,考察了反应时间、分散剂和吸附介质对其吸附性能的影响。结果表明,吸附平衡时间是24小时,最好的分散剂为3%NaCl、1%PVA;而且CHCl3对茶碱分子印迹PDVB-SO3H/PDVBIPN树脂有“拉平效应”,而水对树脂有“区分效应”。     

头孢三嗪对紫外法测定茶碱血药浓度影响的评价

本文通过对茶碱(2.0μg/ml),头孢三嗪(CTRX、10.0μg/ml)、CTRX(10.0μg/ml) 茶碱(2.0μg/ml)和CTRX血清抽提液(10.0μg/ml)的UV扫描及茶碱、茶碱 CTRX混合血清中茶碱回收率的测定,观察了CTRX对茶碱紫外双波长法测定的干扰情况。结果表明CTRX在280nm处有最大的吸收与茶碱有部分重叠吸收,紫外扫描结果表明其可能干扰茶碱的测定。但是回收率测定在治疗量范围内几种浓度的CTRX对茶碱的测定结果则无明显干扰作用(P>0.05),文中对此结果的可能性进行了讨论。     

HELP法与正交投影法分析咖啡、茶叶中的咖啡因、茶碱、可可碱

以HELP-正交投影法解析二维色谱重叠峰，提出了一种新的色谱定性方法，正交投影定性法，并将HELP-正交投影解析应用于实际分析体系中可可碱、芬碱与咖啡碱的定性定量分析，十分成功的对重叠严重的咖啡样中可可碱、茶碱与咖啡碱进行了解析，定性定量结果可靠，为复杂样品的色谱分析展示了一种新的途径。     

多索茶碱冻干粉针的制备及质量控制

目的:制备多索茶碱冻干粉针并对其进行质量检查.方法:制备工艺采用脱炭、过滤、细菌内毒素检查和冷冻干燥,并对其有关物质和含量等项目进行了检测.结果:最佳处方为每100支用多索荼碱10.5 g,甘露醇30.0 g;本品在5%葡萄糖注射液和0.9%NaCl注射液中室温放王4 h稳定性良好;有关物质及多索荼碱含量符合规定.结论:本研究表明多索茶碱冻干粉针的制备工艺稳定,质量可控.     

人精子顶体酶、顶体反应及某些药物对其影响的研究

本文探讨精子获能前顶体酶,获能后的顶体反应,药物等因素的影响。实验结果如下:(1)获能前每10~5个精子顶体酶平均活性为15.7±8.9(U)。此酶室温下大约17小时失活。而保存于-4℃、-20℃在1、2、3天内无变化。(2)30μl/ml 丙酸睾丸酮和20μl/ml 肝素使顶体酶活性显著下降。(3)获能过程中,顶体反应7小时这最高16.1%。20mM 茶碱,0.5mMEDTANa_2时顶体反应无影响。     

硝苯吡啶对慢性阻塞性肺病茶碱疗效的影响

通过对9名COPD患者单用茶碱及合用硝苯吡啶后FEV1.0、PaO_2PaCO_2的测定发现:合用硝苯吡啶后较单用茶碱COPD患者的FEV1.0、PaO_2均明显升高,分别升高了3.92％(P<0.05)和6.04％(P<0.01);PCO_2降低了3.84％(P<0.01)。表明两药合用能改善COPD患者的通气及换气功能,可提高临床疗效。