科学中国人重点作者介绍

<正>秦伯益,药理学家,中国工程院院士。早期从事国防工业毒物的毒理及防治研究。长期从事神经精神系统新药评价工作。主持研究成功神经性毒剂85号复方预防片。发现福定碱对真性胆碱酯酶的可逆性抑制作用,福定碱的综合性能优于氨基甲酸酯类药物。主持研制成功中国批准生产的第一个麻醉性镇痛药盐酸二氢埃托啡。20世纪90年代后从事戒毒药物研究,主持研制成功防复吸辅助药国产盐酸纳曲酮。     

"万络事件"冲击波

“太迁就”——这是“万络事件”之后，爱荷华州参议员Charles Grassley对美国食品与药品管理局(FDA)与各制药公司之间关系的评论。尽管FDA并不承认在保持警惕性方面上犯了实质性错误，但是迫于国会的压力和公众的愤怒，FDA不得不重新考虑自己应起的作用，甚至考虑修改药品批准的程序。     

阿司匹林安全用，4个提醒要牢记

阿司匹林问世至今已逾百年,挽救了成千上万的生命。它同青霉素、安定共同被誉为世界3大经典药物,堪称药物史上的奇迹。阿司匹林曾经主要是解热镇痛药,而随着它在心血管领域的广泛应用,尤其是在预防心血管疾病方面的重要作用,发展空间更广阔。当然,它也并非十全十美,要想安全有效地服用阿司匹林,有不少学问患者不可不知。     

布氏杆菌病1例误诊分析

1病例介绍患者男性，43岁，汉族，已婚，农民，河北赤城县人。主因发热、乏力、关节疼痛2个月，阴囊肿痛、双下肢疼痛10d于2005年8月30日入院。患者于入院前2个月无明显诱因出现发热，体温达38．5℃，伴明显乏力、多汗，以夜间为著，双侧膝关节、踝关节疼痛，呈游走性，关节无红肿及活动障碍，无晨僵及皮疹。曾在当地医院就诊，按“风湿热”给予“青霉素”静点及解热镇痛药物口服，效果不佳，仍间断发热，无规律性。     

英国科学家揭示扑热息痛镇痛机制

据2011年11月24日《科技日报》报道该报伦敦11月23日电,英国伦敦国王大学22日发布新闻公报介绍,该校与瑞典隆德大学的研究人员发现了扑热息痛的镇痛机制,研究成果发表在2011年11月22日的《自然通讯》在线版上。据介绍,研究人员对服用扑热息痛的小鼠进行了观察研究,结果发现,在缺少了TRPA1蛋白的情况下,扑热息痛是     

以《镇痛药》为例谈药理学教学改革

《药理学》是医学院校学生必修的一门医学基础课程,药名多,机理多,药理作用多,临床用处多,不良反应多,学生难学,教师难讲。根据学情和教情,采用案例教学法、图片直观法、问题启发式教学法、情景模拟法等,打破传统的讲授法,激发学生的学习兴趣,突出学生的主体地位,增强教学效果。     

当心，吃药吃出眼病

长期服用下列药物,当心会造成药源性眼病。 解热镇痛药 如长期大量服用阿司匹林,除较容易出现恶心、呕吐、上腹痛等常见症状外,还可导致视网膜出血和视力减退;少数人还会在使用消炎药物后,出现眼部不适和视网膜病变及玻璃体出血等现象。     

科学历程

正1899年3月6日——阿司匹林获准上市阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,早在1853年弗雷德里克·热拉尔就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸(阿司匹林主要成分),但没能引起人们的重视。1897年,德国化学家菲利克斯·霍夫曼对乙酰水杨酸又进行了合成,并为他父亲治疗风湿关节炎,疗效极好。1899年阿司匹林正式用于临床。迄今为止,阿司匹林已被应用百余年,至今它仍是世界上应用     

蜗牛中的镇痛毒素

多年来，科学家们一直预测，源自海洋生物的药品将在制药业掀起新的浪潮，一种成分为人工合成的蜗牛毒素的镇痛药新近通过认证，并成为第一批海洋药品之一。     

人工神经网络法同时测定安痛定注射液中三组份含量

目的：建立不经分离同时测定安痛定注射液中三组份含量的方法。方法：运用误差反向传播(BP)的人工神经网络法(ANN)并将人工神经网络法与标准法测得实际样品的结果进行比较。结果：该法测得模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为99．4％、100．6％、100．2％，相对标准偏差分别为2．0％、1.8％、1．7％，经t检验表明，两者无显著差异。结论：人工神经网络法可快速、准确地测定复方药物制剂多组份含量。