毛细管电泳药物分析研究进展

依据近年来的国内外毛细管电泳研究状况,论述了毛细管电泳在药物分析方面应用及研究进展.     

昆明裂腹鱼同工酶组织特异性研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对昆明裂腹鱼的眼球、心脏、肾脏、性腺、脾脏、肝胰脏、脑、鳃和肌肉等9种组织的4种同工酶进行了测定。结果表明:昆明裂腹鱼9种组织4种同工酶系统具有明显的组织特异性。     

单纤维对训练的适应

随着特殊的训练计划被教练员们采用以促进运动员的肌肉适应能力,肌肉训练也成为渐进式康复的重要组成部分,它能阻止与丧失运动能力、老化、疾病或微重力相关的萎缩效应。为了优化不同类型的干扰措施,需要更好地理解运动训练产生的反应,以及识别决定肌肉功能的各种机制。虽然整体肌肉活动在某种程度上是通过适应运动神经元爆发、运动单元补充模式或者肌肉量来进行的,本研究着重探讨肌肉纤维类型的表达以及训练后收缩肌的功能性适应能力。单一无皮纤维被证明是常用的实验模型,用于研究与肌浆球蛋白重链对碘氧基苯甲醚相关的试管内收缩特性。人体纤维主要的功能和生化特性在过去二十年中已经被详细研究了,但近来,无皮纤维模式正被用于研究不同类型的诱发训练后单纤维的功能适应性。本文的目的是概述收缩肌对于特定运动训练计划的反应,以及帮助形成适用于运动科学和康复的训练计划。     

饱和烷烃衍生物的分子隧道结制备及其电学性能研究

采用毛细管隧道结法,用C12H25OH和C122H25NH2作功能分子,采用分子自组装方法,在无水无氧条件下制备“镓-自组装单分子层-镓”分子隧道结,并对其电学性能进行了检测．结果表明：在无水无氧条件下制备的分子隧道结的I～V曲线同样呈现出明显的非线性关系,其电子迁移较之在大气条件下更容易发生．     

芯片电泳手性分离研究进展

综述了基于芯片电泳技术的手性分离进展。分别介绍了这一领域的进样、检测技术,所采用的手性选择剂,芯片制作材料及用于提高分离度的方法等,展望了手性分离在芯片电泳领域今后的发展方向。     

春小麦外源DNA两次导入和导入后杂交及其后代醇溶蛋白电泳分析

本文采用A－PAGE方法,对外源DNA导入两次的四个后代变异系、一个后代变异株系的六个单株和导入后代间杂交的四个后代变异系进行了醇溶蛋白电泳分析。结果表明：1．外源DNA两次导入进一步强化了变异;2．A－PAGE方法不仅可用于验证外源DNA导入的变异后代,而且可检测后代变异系的遗传稳定性;3．使外源DNA导入后的变异后代间再进行杂交,能够丰富变异类型。而且导入技术与杂交方法的结合,可以互相补充,对作物育种具有重要意义。     

12种二肽衍生物的非水毛细管电泳分离研究

以新型荧光试剂2-（11H-苯[a]咔唑）乙基氯甲酸酯（BCEC-Cl）为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳技术对衍生二肽进行分离.以甲醇和乙腈为溶剂,乙酸-乙酸铵为缓冲体系,采用279nm二极管阵列检测.在甲醇与乙腈体积比为7：3、乙酸铵浓度为50mmol·L^-1、乙酸浓度为0.8mol·L^-1、柱温为25℃、分离电压为28kV的条件下,实现了12种二肽衍生物的基线分离.     

最小支撑树的DNA凝胶电泳算法

DNA计算是解决困难问题的一种很重要的方法。应用DNA计算解决图论中的最小支撑树问题。利用DNA的热力学特性,根据边的权长不同,给它们设计不同溶解温度的DNA链。根据温度的不同,电泳时DNA分子的形状不同,电泳的速度也不同,从而根据电泳速度分离出最小支撑树的所有边。在这里给出了5个顶点的赋权图为例来求它的最小支撑树,说明了该方法的简便性。     

Iron removal from waterlogged wood: Extraction by electrophoresis and chemical treatments

Abstract

The presence of iron oxides (lepidocrocite, goethite) in archeological wood may result in a degradation of the wood matrix. Extraction of these iron oxides is largely dependent on their solubility. In this study, balsa wood samples were impregnated with iron oxides to test extraction treatments. Additionally, archeological wood samples were also examined to determine treatment efficiency. Electrophoresis and simple immersion treatments were performed using various chemical solutions: a neutral and a conductive substance (potassium nitrate), an acid (acetic acid), three alkaline chelating agents (tri-ammonium and tri-sodium citrate and sodium oxalate), three acidic and slightly acidic chelating agents (ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), citric acid, and oxalic acid), and a reductant (sodium dithionite). Potassium nitrate did not extract sufficient amounts of iron, irrespective of whether the treatment was conducted by electrophoresis or simple immersion; any observable dissolution was attributed to protonation because of the acidic pH around the anode (as low as 3). Dissolution in acetic acid did not extract iron with either treatment. Strong chelating agents improved extraction, and these compounds gave the best results for simple immersion, particularly EDTA. This chemical is well adapted for use on archeological objects because of its chemical properties (stability constant, speciation based on pH). The addition of sodium dithionite to the solution improved dissolution. Even though electrophoresis improved extraction (in particular for tri-ammonium citrate), none of the tested chelating chemicals were suitable for electrophoresis because of a significant increase in temperature as well as high anode corrosion. The presence of iron sulfide in the archeological wood limited the effectiveness of the tested chemicals. A pre-treatment in sodium persulfate was expanded to include oxidized iron sulfide in oxy/hydroxide iron, which improved the extraction rate.     

蛋白质凝胶电泳及染色方法的几点改进

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及染色技术,是常用测定蛋白质亚基分子量的方法之一,具有设备简单、操作方便和分辨率高等优点.但在操作中,尤其样品较多时,此方法仍然有一些不足之处.通过大量实践,做以下改进:建立根据不同相对分子量的蛋白质快速选择凝胶浓度的方法,并确立解决蛋白质凝胶电泳和染色过程中的常见问题及改进策略.