DyCl3在DMF中无限稀释摩尔电导率的测定

在293~313K温度范围内测定了DyCl3在DMF溶剂中的电导率,求得DyCl3的摩尔电导率值,应用Kohlraush经验规则,使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得DyCl3在DMF中的无限稀释摩尔电导率值,讨论了DyCl3在DMF中的无限稀释摩尔电导率与温度的关系.     

电导法测定298K时NdCl3在DMF和H2O中的活度系数

应用电导法在298K时测定了稀土氯化盐NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的电导率;利用公式计算了NdCl3的摩尔电导率;应用Kohlraush经验规则,使用Origin软件进行线性拟合,外推得到298K时NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的无限稀释摩尔电导率λ0 =300.01 (S*cm2 *mol-1);应用Debye-Hücker 和Osager-Falkenhangen公式计算了NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的活度系数,并讨论了在298K时浓度对稀土盐NdCl3溶液活度系数的影响,随稀土氯化盐溶液浓度的增加,稀土盐溶液的活度系数降低.     

模糊数学、层次分析法在辅助判定（足球）“假球”中的应用

根据（足球）“假球”产生的主客观条件、主要渠道、外在特征表现,建立了对假球判定的指标体系及评判主体,用层次分析法确定了体系指标权重和各评判主体的评定权重,最后用模糊数学综合评定法对假球“假”的程度进行判断。此方法改变了长期以来对假球现象“看得见,摸不着”的尴尬局面,为辅助认定假球提供了科学、简便、可行的方法。     

奥扎格雷中DMF残留量的测定

建立了直接进样毛细管气相色谱法测定奥扎格雷中DMF残留量的方法。色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱,采用程序升温,载气为氮气,检测器为FID,以DMSO为溶剂。在上述色谱条件下,DMF的线性范围为1.76~15.84 mg/L,平均加样回收率为95.14%。此方法可用于测定原料药中DMF的残留量。     

DMF萃取精馏法精制乙酸乙酯的过程模拟研究

本文利用化工流程模拟软件AspenPlus采用萃取精馏,以DMF为萃取剂,对乙酸乙酯生产中的产品精制进行了模拟计算,详细分析了理论板数、进料位置、溶剂比和回流比对产品浓度的影响。结果表明,最优工艺方案为：理论板数40,粗酯进料位置29,萃取剂进料位置6,溶剂比1.6,回流比2.0,塔顶产品乙酸乙酯含量达到99.9%,质量达到GB/T3728-2007优等品标准,为分离过程的优化操作和设计提供依据。     

DMF与CHCl_3混合液精馏分离工艺的研究

采用模拟的二甲基甲酰胺(DMF)与三氯甲烷(CHCl3)混合液(DMF质量分数为47%),通过精馏塔进行分离。当进料量为2L·h-1时,得出最佳的操作条件如下:进料状态为泡点进料,加料位置为第七块塔板进料,回流比为4。最终结果为:理论塔板数为4.5块,塔板效率为37.5%,塔顶产品DMF质量分数低于0.01%,塔底产品DMF质量分数达到96.03%。该新方法与传统的直接精馏法相比既能减少精馏能耗,又能回收利用DMF,还可使萃取剂CHCl3重复使用,对环境友好不造成污染。     

来源方便安全的一氧化碳参与的反应

介绍了近年来使用来源方便安全的一氧化碳参与反应的研究进展.醛、DMF、羰基金属络合物Ni(CO)4及Mo(CO)6和甲酸甲酯是温和条件下提供方便安全的一氧化碳来源的液体或固体物质.     

电导法测定298K时DyCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的活度系数

应用电导法测定了298K时稀土氯化盐DyCl3在混合溶荆(DMF7-H20)中的活度系数，在298K时测定了稀土氯化盐DyCl3在混合溶剂(DMF7-H20)中的电导率，利用公式计算了稀土氯化盐DyCl3的摩尔电导率，应用Debye—HUcker和Osager-Falkenhangen公式计算了DyCl3在混合溶剂(DMF—H20)中的活度系数，并讨论了在298K时浓度对稀土盐Dycl3溶液活度系数的影响，随稀土氯化盐溶液浓度增加，稀土盐溶液的活度系数降低．     

对甲苯磺酸催化-氧化钙脱水法合成富马酸二甲酯

在对甲苯磺酸催化作用下，用氧化钙作脱水剂，采用索氏提取器来合成富马酸二甲酯（DMF），酯化反应仅需3h，收率可达到92%-93%，纯度在97％以上，同时探讨了影响酯化率的各种因素，确定了反应的最佳条件。     

十八钼硫酸四丁基铵在DMF溶液中的光化学研究

通过循环伏安、五价钼的测定、紫外-可见吸收光谱及还原物种的制备和表征,研究了α－Dawson型[BU4N]4S2MO18O62在DMF溶液中的光化学,考察了有机酸对光化学还原的影响．结果表明在中性或较低酸浓度下只形成1-电子还原物种,在较高酸浓度下则进一步形成4-电子还原物种,介于这两者之间还存在一个2-电子还原的中间过程．