高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。     

芪地降糖复胰胶囊的制备及质量标准研究

目的:探讨芪地降糖复胰胶囊的制备工艺并对其进行质量考察。方法:制备芪地降糖复胰胶囊,采用薄层色谱法对制剂中黄芪、熟地、山茱萸进行定性鉴别。结果:所用制备工艺可行,质量控制可靠。结论:薄层色谱法对药品定性鉴别结果准确,重复性好,可以控制芪地降糖复胰胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定血脉通胶囊中原儿茶醛的含量

建立血脉通胶囊中原儿茶醛含量测定的高效液相色谱法。采用Hypersil ODS2-C18(250mm×4.6mm,Sum)色谱柱,以甲醇——1.0％醋酸溶液(10:90)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长280nm,柱温室温,进样量10ul,以峰面积以外标法测定。浓度在0.47-9.42ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.5％,RSD=0.78％,该法简便、准确、专属性强,可用于血脉通胶囊中原儿茶醛含量测定。     

HPLC法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水（40：60：40）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相;检测波长为300nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．04080-0．2040mg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3．8114E-08x-1．4259E-04,线性相关系数r=0．99999,在0．03024～0．1512mg／ml范围内,芬布芬峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=2．5272E-08x—1．7078E-03,线性相关系数r=-0．9999,回收率为99．2％和99．6％,重复性实验RSD=0．18％、RSD=0．23％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

HPLC法测定小檗碱甲氧苄啶胶囊的含量

目的：用高效液相色谱法测定小檗碱甲氧苄啶胶囊的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺（70：30：0.1）为流动相;检测波长为263nm;流速为1.3ml/min。结果：该方法在0.008mg/ml～0.08mg/ml范围内,小檗碱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3.106E-08x＋4.980E-05,线性相关系数r=0.9999,回收率为99.8%,重复性实验RSD=0.31%（n=6）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

高效液相法测定痫宁康胶囊中葛根素的含量

目的：建立痫宁康胶囊中葛根素的含量测定方法。方法：依利特Hypersil C18色谱柱;以甲醇-水（25：75）为流动相;检测波长为250nm。结果：平均加样回收率101．3％,RSD=1.9％（n=9）,线性范围0．04372～0.69952μg。r=0．9999。结论：方法简便,准确,重现性好,可作为痫宁康胶囊的质量控制方法。