HPLC法同时测定热淋清胶囊中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的含量

建立热淋清胶囊中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的HPLC定量方法.采用Wa-ters色谱柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃.没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的线性范围分别为1.376~9.632μg,0.041 6~0.291 2μg,0.061 5~0.430 5μg,0.006 702~0.046 914μg;平均回收率分别为98.71%(RSD=1.17%)、98.77%(RSD=1.92%)、99.19%(RSD=1.92%)、100.39%(RSD=1.99%).所建立的方法准确、稳定,重现性好,可用于热淋清胶囊中有效成分的定量分析.     

漆酶产生菌初筛条件的优化研究

运用不同底物，不同浓度，不同基础培养基进行了漆酶产生菌初筛条件的优化，找到了愈创木酚、邻联甲苯胺、联苯胺三种较好的底物，及其他们的最适使用浓度和最佳观察时间。     

促进植物内生真菌CP01菌株过量产生没食子酸研究

以产没食子酸植物内生真菌CP01菌株为出发菌株,对影响菌体的生长代谢的葡萄糖添加量、培养温度、pH值、摇瓶最佳装液量、代谢前体物(苯丙氨酸)的添加量等因素进行了研究。结果表明:CP01菌株,在菌体培养5d的时候,没食子酸的含量和产量达到最高;葡萄糖含量为20g/L、培养温度为28℃、摇瓶装液量为100mL时,没食子酸的含量和产量达到最高。此外,苯丙氨酸含量为150mg/L时,没食子酸的含量和产量达到最高。     

粗毛栓菌漆酶活性的初步研究

主要从一株自筛的漆酶高产白腐真菌－粗毛栓菌中诱导和分析漆酶，在20℃、120rpm恒温振荡培养下，漆酶的产生高峰在第14天出现，漆酶以邻联甲苯胺为底物的最适反应温度和PH值分别为40℃和4.0。     

高效液相色谱法测定热淋清糖浆中4种有效成分的含量

采用依利特色谱柱,乙腈-0.4％磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃,建立热淋清糖浆中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的高效液相色谱含量测定方法.没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的线性范围分别为1.101～11.008 μg,0.041 6～0.416 0μg,0.045 6～0.455 8 μg,0.006 7～0.067 0μg;平均回收率分别为100.0％（RSD1.3％）、100.0％（RSD1.7％）、100.4％ （RSD1.6％）、100.5％ （RSD2.2％）.所建立的方法准确、稳定,重现性好,可用于热淋清糖浆中有效成分的定量分析.     

毛细管区带电泳法测定五倍子中没食子酸的含量

本文采用毛细管区带电泳法测定了五倍子中没食子酸的含量。在20mmol/L Na2B4O7缓冲溶液的条件下,实现了被测组分的有效分离。测得五倍子中没食子酸的含量为45.08mg/g（RSD=2.14%）（n=5）。回收率变化范围为97.2%~125.3%,平均回收率为112.5%（n=4）。本法简便、准确、快速。     

基于没食子酸衍生物的液晶性树状分子的合成

合成了由没食子酸醚和没食子酸酯形成的树状小分子化合物,研究其液晶相性质。以没食子酸,正丁醇等为主要原料,通过醚化、催化酯化、室温酯化等反应步骤,合成以没食子酸为基本结构单元的目标化合物;通过元素分析、1HNMR、IR及MS表征其结构;通过DSC及偏光显微镜测试其液晶性质。结果表明,以没食子酸为中心结构单元可以合成树状小分子化合物,该树状分子具有较低的熔点,并显示出热致液晶性。     

用薄层层析法检测石榴皮的鞣质

硅胶薄层层析法分离石榴皮的鞣质成份,斑点清晰,重现性好,灵敏度高.薄层结果证实,石榴皮鞣质含没食子酸成分,为石榴皮药用价值的研究提供科学依据.