N-二茂铁甲酰基-N′-苯甲酰氨基硫脲的合成与杀菌活性

二茂铁甲酸与草酰氯反应得二茂铁甲酰氯,与硫氰酸钾反应生成二茂铁甲酰基异硫氰酸酯,再与苯甲酰肼进行加成反应,合成一种新型二茂铁硫脲衍生物——N-二茂铁甲酰基-N′-苯甲酰氨基硫脲,产物经IR和1H NMR鉴定,与结构相符.初步的生物活性测试结果表明,该化合物对枯草杆菌有抑制作用,而对大肠杆菌无明显的抑制作用.     

酰基自由基环合反应

选择数种苯硒酯作为产生酰基自由基的母体，并按照作者已建立的方法合成．用三丁基氢化锡处理苯硒酯所产生的相应的酰基自由基按５－ｅｘｏ－ｔｒｉｇ或６－ｅｎｄｏ－ｔｒｉｇ的方式环合产生环戊酮与环己酮衍生物，环合收率高，在苯硒酯母体上的取代基团对此环合反应的位置选择性产生了重要的影响