正交试验法确定黄芩的最佳水提工艺研究

确定黄芩的最佳水提工艺。方法:以出膏率、黄芩总黄酮和黄芩苷为指标,采用加水量、煎煮时间、煎煮次数和煎煮温度四因素、三水平L9(34)正交试验法,优选白芍的最佳水提工艺。结果:白芍的最佳水提工艺为:每次加10倍水,提取3次,每次提取2.0h。结论:确定的黄芩水提工艺使黄芩苷和黄芩苷的转移率分别达到117.1674mg/g和97.80%以上,说明确定的黄芩的水提工艺稳定可行。     

pH对黄芩苷与牛血清白蛋白相互作用的影响

运用荧光光谱法研究pH对黄芩苷与牛血清白蛋白（BSA）相互作用的影响,结果表明：黄芩苷浓度的增加引起BSA在345am处荧光有规律地猝灭．荧光猝灭光谱及Stem—Volme方程分析发现,在pH为2．5、4．5和7．4体系中均为静态猝灭,且两者猝灭常数随pH增加而增加;Lineweaver—Burk双倒数方程计算pH7．4、温度为290K和310K下,黄芩苷和BSA的结合常数K分别为：K_（290）K=1．2894×10。L·mol^（-1）和K。。：1．0979×10。L·mol^（-2）由热力学参数确定黄芩苷与BSA之间的作用力类型为静电作用力．同步荧光光谱表明,黄芩苷使BSA芳香性氨基酸（Trp,Tyr）残基微环境的变化．     

黄芩甙的极谱研究

用单扫示波极谱法研究了黄芩甙的电化学特性．在０．０５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸钠＋０．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ底液中,黄芩甙于－１．１６Ｖ（Ｐ１）和－１．３４Ｖ（Ｐ２）（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生两个二阶导数峰,前者为黄芩甙分子的还原波,后者为其一价阴离子的还原波,均为羰基的双电子还原波．利用峰Ｐ１可测定黄芩甙,线性范围为０．１６～０．６４ｍｇ／Ｌ和０．７２～２４ｍｇ／Ｌ,检测限为０．０８ｍｇ／Ｌ．将该法用于中药黄芩中黄芩甙的测定时,获得满意结果     

播种期对黄芩根部黄芩苷含量影响研究报告

不同播种期与黄芩根部黄芩苷含量之间关系的研究结果表明 ,人工栽培野生黄芩时 ,以 7、8月间雨季播种并于 8月间出苗的 ,黄芩根部有效成份黄芩苷含量极显著高于其它各播种时期。因此在人工栽培黄芩时 ,建议在不明显影响单位面积产量的前提下 ,以 7、8月间雨季播种为宜     

清血解毒合剂中黄芩苷的含量测定及疗效观察

目的:建立清血解毒合剂中黄芩苷含量的测定方法及进行临床疗效观察.方法:高效液相色谱法,采用AT.Chrom C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1,)检测波长为276 nm;将130例痤疮患者随机分为清血解毒合剂治疗组和复方硫磺洗剂对照组进行临床疗效观察.结果:此方法线性关系良好, 黄芩苷进样量在0.264～1.848 μg 范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为98.78%, SD=1.1%(n=6);治疗组总有效率和对照组相比,差异显著(P＜0.05).结论:此方法简便、准确,可用于测定清血解毒合剂中黄芩苷的含量;临床观察表明清血解毒合剂治痤疮疗效优于复方硫磺洗剂.     

家种黄芩与野生黄芩及黄芩主根不同部位的黄芩苷含量研究

通过对家种黄芩与野生黄芩及黄芩主根不同部位的黄芩苷含量的研究表明:家种黄芩的黄芩苷含量显著或极显著高于野生黄芩;黄芩主根的根尖、根中、根头不同部位中,黄芩苷含量以根尖最高,根头次之,根中最少。其中,根尖的黄芩苷含量显著高于根中部的黄芩苷含量。     

滇黄芩中的提取黄芩苷优化工艺探索

以黄芩苷提取率和干膏率作为鉴定指标,采用L9（3^4）正交实验法对滇黄芩中黄芩苷提取工艺进行优化．结果表明,碱水倍量、提取时间、提取次数、pH值等对鉴定指标具有显著性影响．黄芩苷最佳提取工艺为：碱水倍量12倍,pH为10,回流提取2次,每次2h．     

极谱催化波法测定茵栀黄注射液中黄芩甙的含量

采用三电极系统研究了黄芩甙的极谱行为．在0．24mol·L^-1混合酸-NaOH（Britton-Robinson）（pH=2．1）-2．00×10^-3mol·L^-1KIO3支持电解质中,黄芩甙在-1．17V（vs.SCE）产生一极谱催化波．本文对黄芩甙的极谱催化波性质、测试条件、干扰试验等进行了研究,同时也讨论了黄芩甙的极谱催化波机理．该波的二阶导数峰的峰电流与黄芩甙浓度在3．00×10^-7～3．00×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系,线性方程为ly=121．9Cx-4.738,相关系数r=0．9998,检出限为2．00×10^-7mol·L^-1．利用工作曲线测定了两批茵栀黄注射液中的黄芩甙的含量,与高效液相色谱法所得结果基本一致,同时进行了回收率试验,回收率范围分别为97．9％～102．4％和97．6％～103．1％,该方法底液简单,操作简便,灵敏度高．     

循环伏安法测定三黄片中黄芩苷的含量

应用循环伏安法研究了黄芩苷在玻碳电极表面吸附的电化学行为及定量分析方法。在pH=3.5的HCl-柠檬酸钠缓冲液中,当黄芩苷在1.0 mol·L~(-1)的HNO_3修饰玻碳电极表面,电位扫速为150 mV/s时,该修饰电极在伏安图上能出现一灵敏的氧化峰。利用该峰可以进行黄芩苷检测,峰电流与黄芩苷浓度在1.550×10~(-7)～3.100×10~(-5)mol·L~(-1)范围内呈良好线性关系,检出限为1.550×10~(-8)mol·L~(-1)。该法运用于实际样品药片中黄芩苷含量的测定,获得满意的结果。     

黄芩苷缓释胶囊的研制

制备黄芩苷缓释胶囊,并通过体外释放度对其处方进行优化.以黄芩苷为原料药,羟丙甲纤维素(HPMC)、微晶纤维素(MCC)、乳糖、聚维酮(PVP)的乙醇溶液为辅料制备缓释胶囊,考察不同因素对释放度的影响,通过正交试验优化制备处方.优化后的黄芩苷缓释胶囊的处方为黄芩苷0.5 g,HPMC 0.25 g,MCC 0.2 g,PVP的乙醇溶液浓度为6%,乳糖0.25 g.研究方法简便、快速,体外释放度显示黄芩苷缓释胶囊处方设计比较合理,可进一步研发.