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本采集板主要是针对单片机而设计的位或位通用采集系统。可以实现单端路或双端路摸拟1283216量输入,输入电压范围,0 ~ 5V,5V。采集板使用光电隔离技术,具有较强的抗干扰性能。10V 相似文献
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Mathematica的几个应用实例 总被引:1,自引:0,他引:1
本文给出了讨论n=6的Jorge—Meeks曲面的形变时,所用到的若干Mathematica程序。 相似文献
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刘烈昌 《赣南师范学院学报》1997,(3):85-87
本文结合教学的实践,提出对热学中有关熵概念教学改革的几点探讨与尝试,主要阐述了有关熵函数的引出以及熵函数S的微观意义 相似文献
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为了建立过度训练大鼠模型,探讨大豆多肽对过度训练大鼠肠道免疫功能的干预作用及其机制。将大鼠随机分为对照组、过度训练组和大豆多肽干预组,9周后,检测各组大鼠小肠组织SOD、MDA和SIgA的含量以及小肠CD4+T、CD8+T细胞数量。结果发现:与对照组比较,过度训练组大鼠小肠组织中sIgA含量、CD4+T细胞数量、CD4+/CD8+比值显著下降,小肠CD8+T细胞数量显著升高;且小肠中SOD活性显著降低,MDA含量显著升高;与过度训练组相比,SPI干预组大鼠虽然小肠组织中sIgA含量没有显著差异,但CD4+T细胞数量、CD4+T/CD8+T的比值显著升高,CD8+T细胞的数量显著降低;且小肠SOD活性显著升高,小肠MDA含量显著降低。得出结论:过度训练组大鼠小肠SIgA含量降低和脂质过氧化产物增多,是过度训练导致肠道免疫功能降低的主要机制。补充SPI后,过度训练大鼠小肠组织CD4+T与CD8+T的数量得到改善且自由基清除能力增强,可能是补充SPI防止过度训练大鼠肠道免疫功能下降的主要机制。 相似文献
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新城疫病毒(NDV)ND-xx08毒株经10 d龄SPF鸡胚增殖后,提取其基因组RNA并反转录成cDNA,用NDV F基因特异性引物,经PCR扩增后获得与F基因预期大小一致的DNA片段。将NDV F基因片段克隆到pMD18-T载体上,并进行EcoR I和Hind III双酶切鉴定和测序鉴定。结果显示,ND-xx08毒株F基因片段的长度为1 662 bp,共编码554个氨基酸,F蛋白的裂解位点为112R-R-Q-K-R-F117,是典型强毒株氨基酸序列结构。将NDV ND-xx08株F基因的47 bp到420 bp序列与新城疫病毒基因型I至基因型Ⅸ毒株的相同序列绘制病毒基因进化树,显示ND-xx08分离株属于基因Ⅶe型。将NDV ND-xx08株F全基因与国内外发表的23株NDV F基因核苷酸序列和氨基酸序列的同源性比较分析,结果表明,其核苷酸序列的同源性在82.7%~97.8%之间,氨基酸同源性在87.5%~97.7%之间。 相似文献
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含高盐量、高氨氮量有机废水处理工艺探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
阐述运用蒸发结晶、碱性吹脱、铁碳微电解及生物接触氧化法处理含高盐量、高氨氮量有机废水的工程实例及理论依据.运行结果表明,该工艺切实可行,处理出水水质达到污水综合排放标准. 相似文献
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