运动性疲劳分子生物学机制的研究进展

从四个方面(细胞内分子、细胞膜分子、细胞外分子和其他广泛存在的分子和离子)综合分析运动性疲劳分子生物学机制的研究进展,以期达到完善运动性疲劳机制理论体系的目的.     

嗜热酶的稳定机制和稳定策略的研究进展

来源于嗜热菌的嗜热酶具有热稳定性和嗜热性。嗜热酶与对应的中温酶序列具有高度的序列同源性、高度相似的三级结构和催化机制。在简单总结了嗜热酶的生化和分子特性后,本文重点讨论了嗜热酶稳定的分子机制和提高蛋白质稳定性的策略。嗜热酶稳定的分子机制包括:氨基酸组成特性、蛋白质分子内的作用力、蛋白质构型的影响、锚定N末端和C末端、环的缩短和固定、翻译后修饰。提高蛋白质热稳定性的策略包括:蛋白质工程策略(序列一致概念、理性设计、定向进化、多肽链延伸和计算模型)、化学修饰法、添加保护剂提高酶的稳定性。     

DNA分子标记技术在水生动物遗传多样性研究中的应用

简要阐述了几种常见DNA分子标记技术,如限制性片断长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)、随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphie DNA,RAPD)、扩增片断长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)、简单重复序列或微卫星标记(simpie sequencerepeat,SSR)、内部简单重复序列(inter-simple sequence repeat,ISSR)和单核苷酸多态性(single nucleotidepelymorphisms,SNP)等的基本原理、技术上的优缺点及其在水生动物遗传多样性研究中的应用,包括遗传多样性的鉴定、品种亲缘关系与分类的研究和种质资源的鉴定等.最后,对DNA分子标记技术在水生动物遗传多样性应用中的存在问题进行了简单的讨论.     

Solid-state intramolecular motions in continuous fibers driven by ambient humidity for fluorescent sensors

One striking feature of molecular rotors is their ability to change conformation with detectable optical signals through molecular motion when stimulated. However, due to the strong intermolecular interactions, synthetic molecular rotors have often relied on fluid environments. Here, we take advantage of the solid-state intramolecular motion of aggregation-induced emission (AIE) molecular rotors and one-dimensional fibers, developing highly sensitive optical fiber sensors that respond to ambient humidity rapidly and reversibly with observable chromatic fluorescence change. Moisture environments induce the swelling of the polymer fibers, activating intramolecular motions of AIE molecules to result in red-shifted fluorescence and linear response to ambient humidity. In this case, polymer fiber provides a process-friendly architecture and a physically tunable medium for the embedded AIE molecules to manipulate their fluorescence response characteristics. Assembly of sensor fibers could be built into hierarchical structures, which are adaptive to diverse-configuration for spatial-temporal humidity mapping, and suitable for device integration to build light-emitting sensors as well as touchless positioning interfaces for intelligence systems.     

LilrB2蛋白与Aβ(16-21)双链的结合

LilrB2蛋白与Aβ(1-42)寡聚态的结合会造成阿尔茨海默症的某些症状,研究其中的结合方式对设计针对性抑制剂具有重要意义。以lilrB2蛋白和Aβ(16-21)双分子链为研究对象,通过分子对接设定3个不同构象作为分子动力学模拟起点,分析3组体系的模拟轨迹,发现lilrB2蛋白上的ASP23残基与Aβ(16-21)单支链上的LYS残基有较强的相互作用,对受体和配体结合起到了重要的影响。在不同结合状态下,lilrB2蛋白的CYS142和SER24残基与Aβ(16-21)支链上VAL、PHE和ALA残基的疏水作用也有利于lilrB2蛋白和Aβ(16-21)双分子链的结合。     

分子结构光谱分析与波谱解析课程的教改及实践

叙述了我校分子结构解析课程教改及实践体会 ,取得了初步成效 .     

非晶团簇Au19的熔化特征研究

介绍了分子动力学的基本原理和计算过程,模拟了Au19团簇从类固相到类液相的相变过程.将所得的数据绘制成图线,并进行了分析与讨论,结果发现Au19这种不规则的非晶团簇的熔化过程是分步完成的:首先是外层某些不稳定原子开始熔化,其次是其他外层原子也随能量的升高熔化,最后是随能量的不断升高,中心原子也完成了熔化过程,整个体系完成从类固相到类液相的相变过程.由此可以看出,Au19的熔化过程是分步完成的,有别于晶体团簇和其他结构规则的非晶团簇,是一个比较特殊的过程.     

DIELECTRIC STUDIES OF UREASE AS A FUNCTION OF HYDRATION

The steady-state electrical conductivity,as well as the dielectric propertiesbetween 2×10~(-4)Hz and 100 kHz,and at 1 GHz,are reported for urease compressed powdersamples of low hydration.The results show that the large,low frequency dielectricdispersion,known as α-dispersion,is due to the build-up of a space charge of protons atthe sample-electrode interfaces.A smaller dispersion,appearing at higher frequencies,isconcluded to be associated with hindered motions of the peptide residues in the molecularstructure of urease.The extent of these polypeptide backbone motions is shown to bestrongly depended on the extent of enzyme hydration.This work is contributed to the de-velopment of conductimetric biosensors.     

动态膜压仪在有序分子薄膜体系研究中的应用

应用动态膜压仪测定单分子膜在亚相上的表面压π,表面张力γ以及膜的崩溃压。研究两亲分子在亚相上铺展成膜的状态及其规律,为有序单分子薄膜的制备及成膜过程的研究提供了依据。