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1.
富马酸二甲酯的合成及其市场开发前景   总被引:4,自引:0,他引:4  
富马酸二甲酯是一种新型的杀菌剂.根据国内外的研究报道,对其合成、性质和应用等方面的研究进展,表明开发生产富马酸二甲酯具有广阔的市场开发前景.  相似文献   
2.
以顺丁烯二酸酐和苯甲醇为原料,经过单酯化和异构化两步得到反丁烯二酸单苄酯,并考察异构温度、异构时间、异构剂用量对产率的影响.结果表明反丁烯二酸单苄酯最佳工艺条件为:顺丁烯二酸酐:苯甲醇为1.1:1(摩尔比)、反应温度为90℃、时间为20min、异构温度为90℃、异构时间为2h、异构剂无水三氯化铝为0.7g(顺丁烯二酸酐9.2wt%),产率为65.5%.FT/IR和NMR袁征结果表明,反丁烯二酸单苄酯的结构与理论预测一致;生物学活性实验证实该化合物对细菌、真菌具有显著的抑菌杀菌作用,有望开发成为新型抑菌剂.  相似文献   
3.
以马来酸酐和甲醇为原料,无水AlCl3为异构化催化剂,合成了富马酸单甲酯.考察了影响收率的因素,其优化合成工艺条件为:n(甲醇):n(顺酐)=1.1:1,在60℃下酯化反应0.5 h,无水AlCl3用量为反应物总质量的4%,80℃下异构化2 h,收率可达到84%以上.  相似文献   
4.
硅钨酸催化合成富马酸二甲酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以硅钨酸为催化剂,以富马酸和甲醇为原料合成富马酸二甲酯的方法。讨论了影响酯化反应的各种因素,并得出了酯化反应的最佳工艺条件:醇酸比为6:1,催化剂硅钨酸用量为酸质量的6%,15ml环己烷为带水剂,反应时间4h,酯化率达92.7%。与浓硫酸、氯化铁、硫酸氢钠催化剂作比较,实验结果表明以硅钨酸为催化剂具有催化剂用量少、重复使用效果好,反应时间短,酯收率高,方法简单等优点。  相似文献   
5.
α-溴代富马酸二甲酯(α—BrDMF)的合成分为两步:以冰乙酸为溶剂,富马酸二甲酯(DMF)与溴发生亲电加成反应生成富马酸二甲酯二溴化物(α—BrDMF);d—BrDMF与氢氧化钠的乙醇溶液共热,发生消除反应可得α—BrDMF。在单因素实验的基础上通过正交实验对反应条件进行了优化,得到最佳反应条件。加成反应最佳工艺条件为:当DMF与溴的摩尔比为1:1.1,在4℃下反应10h,产率为70.6%。消除反应最佳工艺条件为:反应物料摩尔比为1:1,在60℃下反应2.5h,可得灰白色固体α—BrDMF。皮肤过敏性测试表明α—BrDMF无明显致敏性。  相似文献   
6.
在固体酸S04^2-/ZrO2-MoO3催化下,由马来酸酐和甲醇催化合成富马酸二甲酯(DMF)。探讨了催化剂用量,原料配比,反应时间对DMF产率的影响,确定了最佳反应条件为:醇酸摩尔比为6:1,反应时间3h,催化剂用量1.5%,该条件下,产物收率达93%以上。  相似文献   
7.
磷钨杂多酸催化合成富马酸二甲酯   总被引:1,自引:1,他引:1  
研究了以磷钨杂多酸为催化剂,以马来酸酐和甲醇为原料合成富马酸二甲酯.反应的最佳条件是:马来酸酐和甲醇的物质的量比为1∶6,催化剂用量为马来酸酐质量的8%,反应时间6h,产率达91.7%.  相似文献   
8.
以马来酸酐为原料二步法合成富马酸二甲酯.首先,马来酸酐水解异构化合成富马酸,采用一种新的异构化催化剂,反应的最优条件为:15g马来酸酐和25mL水反应,加入0.1g催化剂,回流1h,产率为93.2%.然后,富马酸酯化合成富马酸二甲酯,采用对甲苯磺酸作催化剂,通过正交实验得到反应的最佳条件为:富马酸15g,对甲苯磺酸3g,醇酸摩尔比12:1,回流4h,产率为67.5%.二步法的总产率可达62.9%.  相似文献   
9.
采用单因素方法进行合成富马酸单甲酯的研究.以顺丁烯二酸酐、甲醇为原料,纳米型固载杂多酸H3PW12O40/SiO2为催化剂,产品收率可达85%以上.  相似文献   
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