高铁酸钡的电化学合成研究

以2BaO·Fe2O3为正极材料、GP镍氢和镍铬二次商业电池的阴极材料为负极.以13.5 mol·dm-3KOH溶液为电解液,在隔膜电解池中电化学合成高铁酸钡。在合成温度为20℃,电流密度约0.18mA/cm2、电化学合成时间约为50小时的条件下,充电电压为1.45-1.58V,高铁酸钡产率为52.1%。     

镍小团簇的基态结构和能量

采用Gupta势来描述Nin团簇中原子之间的相互作用，用模拟自然界生物进化的遗传算法优化计算了Nin团簇（n=2-23）的基态结构和能量，给出了结构和能量随原子数目的变化规律，并讨论了其相对稳定性。     

即时合成层状双氢氧化物法去除阴离子染料活性艳蓝

利用层状双氢氧化物(LDH)合成原理,提出了即时合成LDH处理染料废水的新方法,并对其可行性进行了实验研究。其基本原理是,在废水处理中,由于Mg2+、Al3+水解共沉淀形成LDH,阴离子染料优先进入LDH结构层间平衡结构电荷,从而使阴离子染料以LDH沉淀的形式被去除。这一原理已通过模拟废水实验和沉淀物结构分析证实。文章探讨了反应时间、pH值、Mg/Al比值、温度对染料去除率的影响。结果表明,在常温下,最佳pH值为9.0,反应时间为2小时,Mg/Al比值为3:1,对活性艳蓝染料的去除率效果十分显著。     

焙烧镁铝层状双氢氧化物对Cr（VI）的吸附

用液相非稳态共沉淀法制备了镁铝层双氢氧化物（Mg-Al LDHs）,Mg-Al LDHs于450℃焙烧转化为镁铝复合氧化物（LDO）。用TEM、FT-IR、XRD和粒度分布对Mg-AlLDHs和LDO进行表征分析,并研究了LDO对水体中C（rVI）的吸附行为。实验结果表明：LDO对C（rVI）有很强的吸附能力,其吸附动力学和吸附等温线分别符合准二级速率方程和Langmuir方程,吸附量随初始pH的增大、温度的升高和无机电解质浓度的增加而显著降低,探讨了吸附机理。     

用镍盐制备纳米级镍粉

用7水硫酸镍与还原剂次亚磷酸钠反应,制备纳米级镍粉。用40mlC(Niso_4)=1.145mol/l的溶液(此时用氨水调PH=5.0)与30ML(N_aH_2Po_2)=1.1mol/l的溶淮反应。反应过程中温度控制在60-70℃,次亚磷钠溶液加入的速度为:100ml/min,搅拌强度150r/min。制备出纳米级镍粉收率在95％左右。XRD检测结果表明产物为单质镍;TEM检查结果表明纳米级镍粉的粒径为10-70nm。     

硫化镍超级电容器循环性

以硫脲作为硫源,在瓦特浴体系中通过电沉积方法获得Ni-S合金电极。阐述了电沉积过程中各工艺条件(硫脲浓度、电流密度、pH值及温度)对镀层中S含量的影响,指出硫脲浓度和电流密度为Ni-S合金镀层中S含量的主要影响因素,并用恒流充放电实验研究了电极的电化学性能。     

有机改性膨润土负载羟基氧化铁处理含铬（VI）废水

以具有良好吸附性能的有机膨润土作为载体制备有机改性膨润土负载羟基氧化铁,并用制备的复合吸附剂对含铬（VI）废水进行吸附实验。结果表明,改性膨润土的质量分数为3％时,Cr（Ⅵ）废水去除效果较好。当复合吸附剂的投加量为1.0g,温度为25℃,振荡时间为4h时,对含10mg/L的Cr（Ⅵ）废水去除率达98.37%。     

邻、对氯硝基苯还原制备邻、对氯苯胺的研究进展

综述了邻、对氯硝基苯还原制备邻、对氯苯胺的七类方法,对各类方法进行了对比和讨论,其中环境友好的催化加氢还原法可通过添加脱氯抑制剂和改善催化剂性能两条途径来提高反应的选择性。认为氯代硝基苯液相催化加氢法是制备氯代苯胺的首选方法,可采用廉价的镍基催化剂替代贵金属类催化剂,其中脱氯问题的解决是Ni基催化剂大规模应用于氯代苯胺合成工艺过程的关键。     

废镍镉电池的再利用

从废镍-镉电池的碳酸铵-氨水浸取液中,利用硫酸铵-聚乙二醇2000-铬黑T双水体系萃取分离镍与镉,实验表明,在常温常压下,碳酸铵-氨水浸取液中不含铁,在pH=8.95的硫酸铵-氨水缓冲体系中,经过两级萃取就能实现镍、镉的定量分离,消除了镉对环境的污染.     

EUTECTOID STRUCTURES IN NICKEL-ALUMINIUM BRONZES

This paper discusses the microstructure of nickel-aluminium bronzes con-taining(9-10)wt% Al and(0.1～5)wt% Ni,in which three eutectoids may exist.Themorphologies of α+γ_2 and α+β'_2 are similar but the latter is finer.In the α+β'_2+γ_2eutectoid structure β'_2 is mainly concentrated at the α/β boundaries,while γ_2 is distrib-uted inside prior B regions.Both K-S and N-W orientation relationships exist betweenα and β'_2(or γ_2)in alloys consisting of α+β'_2 or α+γ_2.However,if the alloy consists ofα+β'_2+γ_2 eutectoid,the lattices of β'_2 and γ_2 are parallel,both of them have the N-Worientation relationship with α.