3,4—亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲光度法测定矿样中的铜

本文研究了合成的显色剂(3,4一亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲,缩写PTSC)与Cu(Ⅱ)的显色反应,且PTSC与Cu(Ⅱ)形成1:1的黄色配合物在λmax=390nm处摩尔吸光系数为7.2×10~4,铜量在0～20μg/25ml符合比耳定律,适用于矿样中低含量铜的测定。     

2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲及其金属配合物的合成表征

合成2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲（HL）及其与（CH3COO）2Cu·H2O、Zn（CH3COO）2·H2O的配合物，通过核磁共振氢谱、红外光谱对配体和配合物进行了表征，并对席夫碱及其配合物的合成条件加以优选得出最佳的反应条件。     

Pt(Ⅱ)苊醌缩氨基硫脲配合物的合成与表征

以合成具有生物活性的配合物为目的,首次合成了苊醌缩氨基硫脲Pt(II)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重差热分析等对配合物进行了结构表征,结果表明配合物为1:1型的配合物,配体配位过程中N-H上质子脱去,以ONS三齿螯合形式与Pt(II)配位。     

取代苯甲醛缩氨基硫脲合成与晶体结构

合成了一种未见报道的标题化合物((C9H10N3O2S)2·H2O,Mr=1466．54)并得到单晶,晶体衍射实验发现其属于三斜晶系,空间群 P-1,配体晶体学参数:a=10．618(3)A,b=10．723(3)A,c=11．943(3)A,α=68．415(4)°,β=69．363(4)°,γ=68．366(4)°,V=1 137．8(6)A3, Z=2,Dc=1．362 Mg／m3,μ(MoKa)=0．269mm-1,F(000)=488,最终R=0．063 5,wR=0．160 1,GOF=1．00 4．配体由两个独立分子和一个水分子组成,通过氢键连接,呈空间立体结构．     

缩氨基硫脲类席夫碱及其Zn（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）配合物的杀菌活性研究

用圆滤纸片法和浓度稀释法测定了缩氨基硫脲席夫减配体；乙醛酸缩氨基硫脲、安息香缩氨基硫脲及其分别与Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）配合物对大肠杆菌、产气杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌的杀菌活性．实验发现，配合物的杀菌活性优于配体的杀菌活性．     

D-(+)-葡萄糖缩氨基硫脲合钼、铬配合物的合成研究

合成了D-( )-葡萄糖缩氨基硫脲合钼、铬金属配合物,对化合物进行了元素分析、IR等测试。并对化合物与DNA作用的电子吸收光谱进行了研究,这些化合物与DNA均有较强的键合作用,在化合物中加入一定量DNA时,电子光谱的最大吸收峰位置明显红移。     

酯基取代4-苯甲醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入不同的酯基得到中间产物(B1-B12),然后在中间产物B1-B12的醛基位置引入氨基硫脲基团,共合成12个酯基取代缩胺基硫脲衍生物(C1-C12)。C1-C12均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。并测试了C1-C12化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明大多数酯基取代缩氨基硫脲衍生物对蘑菇酪氨酸酶IC₅₀值小于10 μM,其中抑制活性最强的化合物为C2,其对酪氨酸酶的IC50值达到1.5 μM。随着酯基碳链长度的增加,这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性逐渐降低。