校友风采

正陈清奇教授男,1963年生,湖南安仁人,1979一1982年就读于我校(原郴州师专)化学专业。1993年至1998年,曾先后在奥地利、美国、加拿大等大学留学和工作,主要从事新药研发、天然产物全合成、药物化学等方面的研究,现任美国MedKo生物医药公司总裁、中山大学教授、博士生导师。     

分子内Diels-Alder反应在生物碱合成中的应用

Diels-Alder反应自被发现以来,在有机合成中占有重要地位,尤其是在具有复杂结构的活性天然产物全合成中起到非常关键作用.对近年来利用分子内Diels-Alder (Intramolecular Diels-Alder, IMDA )反应合成生物碱的研究进展进行了综述.     

毒扁豆碱的全合成研究进展

毒扁豆碱(physostigmine)是已知最早的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是1864年从非洲西部的毒扁豆种子中分离得到的一种生物碱,具有很好的生物活性,临床主要用于治疗青光眼、阿托品中毒和有机磷中毒,目前还用于治疗阿尔茨海默病(DA)。因此毒扁豆碱及其类似物的合成受到了广泛的关注和研究,目前的研究主要集中在该类化合物三环体系和手性季碳中心的构建。本文综述了近几年来,毒扁豆碱的全合成研究状况。     

D-对羟基苯甘氨酸生物合成研究进展

D-对羟基苯甘氨酸是β-内酰胺类半合成抗生素药物中间体,广泛应用在医药领域。传统的D-对羟基苯甘氨酸的合成主要是化学合成和生物酶催化法。研究人员在天蓝色链霉菌中发现羟基扁桃氧化酶基因（hmo）、羟基扁桃酸合酶基因（hmas）和对羟基苯甘氨酸转移酶基因（hpgt）的基因簇。人们将来自不同菌种的hmo,hmas,hpgt基因整合到大肠杆菌中,实现了D-对羟基苯甘氨酸的生物全合成。     

与中国擦肩而过的诺贝尔奖

莫言荣获诺贝尔文学奖,这是第一位中国籍作家获此殊荣,然而在历史上,中国曾有与诺贝尔奖擦肩而过的经历……中国科学家在世界上第一次取得人工胰岛素结晶1966年12月24日,《人民日报》头版头条报道《我国在世界上第一次人工合成结晶胰岛素》。这项科研成果一直是中国科学界的骄傲,     

非那甾胺的合成

非那甾胺是一种底物竞争型 5 α-还原酶抑制剂 ,用于良性前列腺增生的临床治疗 .本文提出了一种新的合成方法 ,以孕烯醇酮为原料经 10步反应制得了非那甾胺 ,即季铵化、甲氧基化、Oppenauer氧化、水解、氧化切断 Δ4-双键、氨解环合、Δ5-双键加氢、酯化、A环 1,2位脱氢和 Bodroux反应 .本方法避免了文献中昂贵试剂 2 ,2 -二硫吡啶的使用 .经质谱和 /或核磁共振确定了所有化合物结构 .以孕烯醇酮计 ,非那甾胺的总收率为 13.6 7% .     

高效全合成磨削液的开发与评定

介绍了一种以硼酰胺为防锈缓蚀剂的全化学合成磨削液，并对其性能进行了对比试验，磨削性能评定结果表明，该剂是一种性能优良的高效磨削液。     

中国首次人工全合成胰岛素

19世纪尿素人工合成的成功,曾被认为打破了生命物质与非生命物质之间的界限。但是尿素并没有生物活性。生命活动的主要承担者是蛋白质。那时,科学家还不能合成蛋白质。1886年,俄国一位科学家曾尝试用氨基酸“装配”蛋白质。他先将蛋白质分解,把得到的氨基酸放进试管里,加进一些     

为创制新药贡献一份力量

我40多年来虽然一直在药物所工作,但研究方向变动较多.早期在嵇汝运先生指导下从事血吸虫病化疗药物研究.1957年去苏联科学院攻读研究生期间,接受了精细有机合成的训练,并对此产生了较大兴趣.回国后积极开展天然产物全合成的工作,先后完成了四环素类、灰黄霉素、莲心碱和新疆甘草查耳酮等的合成工作,对开展天然产物的系统性研究工作起了一点推动作用.     

一些天然产物合成的研究成就

我自1952年师从当时从美国回国的黄鸣龙教授先从事倍半萜山道年及一类物立体化学研究,后从事甾体化学的研究.1958—1960年协助黄教授建立起我国甾体激素药物工业.甾体合成和甾体反应的研究获1982年国家自然科学二等奖.1960—1961年,我在捷克科学院有机和生化研究所师从已故的Sorm教授从事倍半萜化学的研究.1961年起我和我的同事继续从事甾体和萜类化学的研究,在甾体化学方面主要从事甾体口服避孕药的全合成和甾体植物生长调节剂油莱甾醇内酯及一类物的合成.