光诱导单电子转移反应合成半胱氨酸环肽

本文主要研究以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,以半胱氨酸肽链为电子给体的新型分子内给受电子体系化合物,在甲醇溶液中的光反应,发展了环肽类化合物的方法.化合物1a在甲醇溶液中经连续的光诱导单电子转移(SET)历程生成了半胱氨酸环肽化合物2a。所有新化合物的结构均经核磁共振谱、高分辨质谱所确定。     

HPLC法测定降糖甲片含量

本文采用高校液相测定了降糖甲片中太子参环肽B的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈、水梯度洗脱为流动相,检测波长为203nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。太子参环肽B在2~40μg·min-1范围内呈良好的线性关系。太子参环肽B的平均回收率为99.5%,RSD为0.82%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于降糖甲片中太子参环肽B的含量测定。     

浅谈环肽药物的合成方法

多肽合成药物在治疗上的重要性,越来越引起广大药学工作者的重视。根据肽链的构成可将多肽分为同聚肽（Homomenc）和杂聚肽（Heter Umeric）两大类,前者完全由氨基酸组成,后者是由氨基酸部分和非氨基酸部分组成的,如糖肽。根据肽键的结构又分为直链肽和环肽。其中直链肽的研究最为广泛和深入,尤其在直链肽的合成技术方面无论是液相法还是固相法都已成熟。环肽药物合成的方法还存在一些问题,下面就对这些方法进行研究和探讨。     

几种具有生理活性的天然含氮药物及其化学结构

本文简要地介绍了几种有代表性的神经酰胺、环肽和含氮萜等有机含氮化合物的来源和化学结构,因它们具有不同程度的抗病毒活性,在医药领域具有可望开发成新药的研究价值。     

浅析蛋白质计算中的几个规律

正在蛋白质分子教学过程中,学生时常会发现氨基酸、氨基、羧基等因素间的关系错综复杂,面对此类计算问题,他们往往无从下手。这里我总结几个规律,以帮助大家解决此类问题。一、氨基酸数与肽链数、肽键数、脱水数的关系n个氨基酸综合成一条肽链时,形成(n-1)肽键,由于每形成一个肽键都要脱去1分子水,所以脱水数也为(n-1),即:脱水数=肽键数=氨基酸数-1,那么当n个氨基酸形成m条肽链时,它们四种关系     

对环肽药物合成方法的研究

多肽药物在治疗上的重要性，越来越引起广大药学工作者的重视。根据肽键的结构又分为直链肽和环肽。其中直链肽的研究最为广泛和深入。尤其在直链肽的合成技术方面无论是液相法还是固相法都已成熟。虽然许多直链肽体外具有很好的生物活性和稳定性，但是进入体内后活性很快消失。为了得到生物活性优秀丰衰期长，受体选择性高的多肽。这种大环分子具有明确的固定构象，能够与受体很好地契合，加上分子内不存在游离的氨端和羧端使得对氨肽酶和羧肽酶的敏感性大大降低。一般地说，环肽的代谢稳定性和生物利用度远远高于直链肽。鉴于环肽的诸多优点。近年来对多肽研究的热点已转移到环肽的合成和生物评价上。     

海洋多肽药物合成的研究进展

本文综述了几种海洋多肽药物的合成研究进展,阐述了海洋多肽中占多数的环肽的液相及固相的合成方法,并对海洋多肽药物的前景进行了展望。     

3-碘-N-苄氧羰基-L酪氨酸甲酯的合成

以酪氨酸为原料,经酯化、酰胺化、醚化得到N-苄氧羰基-O-甲基甲醚-L酪氨酸甲酯,再经碘代反应得到3-碘-N-苄氧羰基-O-甲基甲醚-L酪氨酸甲酯,最后经Pd/C催化氢化得到3-碘-N-苄氧羰基-L酪氨酸甲酯。主要研究了Pd/C、氢气条件下脱甲基甲醚的方法,该方法反应条件温和,选择性好,后处理简单。     

对环肽药物合成方法的研究

多肽药物在治疗上的重要性,越来越引起广大药学工作者的重视.根据肽键的结构又分为直链肽和环肽.其中直链肽的研究最为广泛和深入,尤其在直链肽的合成技术方面无论是液相法还是固相法都已成熟.虽然许多直链肽体外具有很好的生物活性和稳定性,但是进入体内后活性很快消失.为了得到生物活性优秀半衰期长,受体选择性高的多肽.这种大环分子具有明确的固定构象,能够与受体很好地契合,加上分子内不存在游离的氨端和羧端使得对氨肽酶和羧肽酶的敏感性大大降低.一般地说,环肽的代谢稳定性和生物利用度远远高于直链肽.鉴于环肽的诸多优点,近年来对多肽研究的热点已转移到环肽的合成和生物评价上.