中医辨证治疗胃癌癌前病变的临床观察

目的观察中医辨证治疗胃癌癌前病变的临床疗效。方法将70例胃癌癌前病变患者随机分为两组,治疗组36例服用中药汤剂治疗,对照组34例采取胃复春片治疗;均以三月为一疗程,结果:治疗组的证候疗效、胃镜疗效、病理疗效的总有效率分别94.44%、61.11%、63.89%,对照组胃复春片证候疗效、胃镜疗效、病理疗效的总有效率分别64.71%、32.25%、29.41%,两组总有效率比较有统计学意义(P<0.01)。结论中医辨证治疗胃癌癌前病变效果明显优于胃复春片。     

胃炎会癌变吗

<正>患者心事重重地对医生说:我近一年来每天晨起干呕,稍进食就饱胀,反复吃药,效果不好,担心患胃癌。最近我做了个胃镜,结果是慢性浅表性胃炎,这种胃炎会癌变吗?另一患者则满不在乎地认为:医生,我这个胃炎还要定期复查?不就是萎缩性胃炎吗?人上年纪了,各脏器都会萎缩,胃萎缩点有什么大惊小怪的?     

内镜黏膜下剥离术治疗早期食管癌及食管癌前病变

研究内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗早期食管癌及食管癌前病变的治疗价值。对25例早期食管癌及食管癌前病变在确定病变范围及浸润深度后行黏膜下剥离术。先超声内镜判断浸润深度及利用Lugol液染色确定病灶范围,后采用术中标记、粘膜下注射、边缘粘膜切开、剥离及创面处理等方法。结果显示,病灶完整切除,术中无穿孔、出血;术后3、6、12月常规随访,均无复发。1例术后3个月出现食管狭窄,给予扩张后狭窄缓解。结果表明,对早期食管癌及食管癌前病变,内镜黏膜下剥离术是一种安全的内镜下治疗方法。     

养生他在说

"以人为本,起码要从讲真话开始。就像我们医生,对病人讲真话,才能让人信任你。真话和真药一样重要。"——钟南山谈医患关系。"防癌的重要原则是提倡每年进行健康查体。体检不能敷衍,根据所处的不同年龄段,选择不同级别的查体。年轻人注重心肺功能,老年人可以做一个薄层修复CT和腹部B超,做胃镜前要做胃肠造影等等。体检不是没病找病,查体后可以采取预防措施,纠正不良生活习惯。二级预防可以查出许多早期癌,而早期癌是可以治愈的。另外,查体后,可以发现许多与癌症相关的疾病,我们叫癌前病变。"——中国工程院院士,我国第一代内科肿瘤学专家孙艳谈癌症的预防     

潮流新品

1水花果盘采用硅胶材质,造型看上去像是将苹果丢在油漆桶里面溅起的彩色水花,独具动感。这个果盘可以直接扔进洗碗机清洗,产品售价49.95欧元,约合人民币470元。     

槟榔易致口腔癌

七月中旬,央视一则"槟榔为一级致癌物"的新闻引起广泛关注,报道指出,槟榔与口腔癌发病有密切关系,更有专家指出:口腔癌有60%左右的患者都和吃槟榔有关。槟榔为一级致癌物央视《新闻30分》的报道指出,2003年国际癌症研究中心把槟榔列入"黑名单",和烟酒、砒霜等同列为一级致癌物。致癌原因有两个:第一,槟榔里的化学物质经咀嚼后,形成的亚硝基是明确     

干细胞·干细胞移植·细胞癌变——兼论阻断肠化恶变

认识人类,从细胞开始。1858年德国病理学家Virchow细胞学说问世一百多年来,人们不断探索研究,了解逐步加深。细胞由外向内可分成细胞膜、细胞浆、细胞核。细胞膜分为外膜与内膜,细胞内膜包含内质网、线粒体、溶酶体、高尔基体和核膜;细胞浆容纳细胞骨架、中间丝;细胞核包函染色     

养生他在说

定期检查宫颈癌是一个缓慢的进展过程,从普通宫颈炎症到宫颈浸润癌一般需要6-8年的时间,如果在癌前病变时期得到及时诊治,就能避免病变发展为威胁生命的浸润性癌。所以,树立早筛意识,定期到医院接受筛查,"防患于未然"尤为重要。     

多方法序贯检查诊断早期食管癌及癌前病变的临床价值

研究联合窄带成像技术(NBI)、Lugol氏液染色及超声微探头序贯检查对早期食管癌及癌前病变的诊断价值。以378例经常规内镜观察有食管黏膜粗糙、糜烂、颜色异常等可疑病变患者为研究对象。可疑病灶先行NBI观察,再行Lugol氏液染色观察,最后行超声微探头扫描,结果发现452处病变。与NBI和Lugol氏液染色相比,常规内镜对早期食管癌及癌前病变较易漏诊。高级别上皮内瘤变均主要表现为NBI I级(71.3%)和Lugol氏液染色I级(82.0%),低级别上皮内瘤变主要表现为NBI和Lugol氏液染色Ⅱ、Ⅲ级。超声微探头对早期食管癌与术后组织病理学检查诊断符合率为82.4%。结果表明,联合Lugol氏液染色及NBI检查能提高早期食管癌及癌前病变的检出率,联合超声微探头检查可增加对早期癌及其浸润程度的判断。     

口腔扁平苔藓上皮组织P27表达的研究

目的：通过研究口腔扁平苔藓（Oral Lichen Planus,OLP）患者口腔黏膜上皮P^27蛋白的表达的变化,探讨OLP发病的机理。方法：用免疫组化SABC法检测30例OLP患者及20例正常对照者口腔P刀蛋白在两组上皮中的分布和表达。结果：OLP组与正常组凋亡细胞阳性表达率分别为5．63&#177;2．74及5．61&#177;1．82,t=0．0407,P〉0．05无统计学意义。结论：P^27蛋白与OLP的发病无关。