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1.
假如生物技术工业继续按照今天的速度发展的话,那么未来的汉堡包将是这样制作的:“一块碳烤克隆牛肉饼,加上基因改良的奶酪、在实验室培育的熏肉、经过维生素C强化的生菜以及提高了蛋白质含量的面包胚。”未来的汉堡包将会更美味、更富有营养,同时经过了更多基因工程的处理。在今年1月美国食品与药物管理局公布裁决,  相似文献   
2.
古力 《百科知识》2006,(9S):26-27
抑郁已经是当今时代常见的心理疾患,而服用抗抑郁药则是抑郁患者改善症状、提高生活质量的一种主要治疗方式。但是,随着2003年至2004年一些研究发现抗抑郁药可能导致患者,尤其是青少年患者更高危险的自杀倾向和自杀率后,美国食品与药物管理局(FDA)于2004年提出警告和强制措施,要求药物公司在百忧解一类抗抑郁药物包装上贴上醒目的黑色警告标签。2005年7月FDA又提出警告,抗抑郁药也可能导致成年人较高的自杀危险,因此需要密切监控服药者。  相似文献   
3.
止痛药     
《科技新时代》2005,(5):108-108
新闻简述:今年4月7日,美国食品与药物管理局(FDA)发出警示:所有非甾体类止痛药均有导致心血管疾病的潜在风险,这些药中包括我们比较常用的芬必得、扶他林等。美国食品与药物管理局已经要求相关药品的生产厂商在这些药品的说明书中加入黑框警告患者。到记者发稿时为止,相关厂商尚未发出对这些止痛药进行召回的通知。  相似文献   
4.
美国食品与药物管理局(FDA)正在对转基因三文鱼进行最后阶段的评估,并决定是否将它们投放食品市场。如果这个转基因三文鱼新品种获准上市,它将是第一种可被人类食用的“转基因动物”,但公众似乎并不买账。  相似文献   
5.
郑斌 《游泳》2004,(2):12-13
据路透社记者莉萨·里奇温2003年12月30日报道:美国食品与药物管理局(FDA)宣布,将禁止销售有助于减轻体重的麻黄类补剂,因为这类补剂是不安全的,可引起心脏病突发和中风。美国食品与药物管理局(FDA)说,节食者服用麻黄碱可能弊大于利,该类药物会增加新陈代谢。这是FDA第一次禁售营养补剂。有关禁令将在新规定公布60天后生效,但FDA并未透露具体公布新规定的日期。FDA首席行政长官马克·麦克里兰在一份声明中说,“广大消费者应当立即停止购买和服用麻黄类产品。新规定一旦生效,FDA将确保消费者受到保护,会立即将这类产品从市场中清除出…  相似文献   
6.
《生物学教学》2010,(5):80-80
据2009年11月12日《参考消息》援引美国每日科学网站11月10日报道,美国食品与药物管理局(FDA)批准进行人体试验的第一种人类胚胎干细胞,已经被证明可以恢复颈部脊髓受损实验鼠的四肢功能。这一结果可能会使试验的范围扩大到颈部受伤的人类患者。这项动物试验的结果发表在《干细胞》杂志的网站上。  相似文献   
7.
《中国新闻周刊》2010,(26):79-79
美国食品与药物管理局(FDA)7月9日发出警告,一种商品名为“QueShe”的减肥食品含有未列在产品标签上的活性药物组分。该产品在广告中自称为“全天然中草药混合制剂”及含有“减肥因子胶囊”,其销售遍及美国很多网站及一些地区的零售商店。  相似文献   
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