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与逆转录病毒载体相比,人类腺病毒(Ad)载体的独特优点在于,具有携带大片段外源DNA(36kb基因组)的潜力,很高的体外培养增殖滴度(10~(11)pfu/ml),能感染分裂期后的非复制性细胞,适于感染原位组织尤其是肺脏等。 相似文献
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“深圳赛百诺是中国生物制药产业突破的特例,”深圳科兴生物副总经理何询说。在中国生物制药产业与美欧差距扩大的情况下,2004年10月深圳赛百诺“重组人p53腺病毒注射液”基因治疗药物生产基地开工建设。 相似文献
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本实验目的是探索G IF接种在脑内进行中枢神经系统疾病基因治疗的可行性.方法是用适量的G IF-GFP融合蛋白腺病毒载体直接注入c57小鼠脑内,3天、7天、28天、60天后分别用显微镜观察脑切片,结果发现G IF-GFP融合蛋白在脑中有表达且安全稳定.实验结果表明利用G IF进行中枢神经系统疾病的基因治疗是可行的. 相似文献
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2003年10月,又名“今又生”的重组人P53腺病毒注射液,成为世界上第一个获得正式批准的基因治疗药物、人们不禁要问:P53是一种怎样的基因?基因治疗,究竟离我们有多远? 相似文献
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目的:LacZDNA标记的腺病毒在高氧性肺损伤基因治疗中的转染和致炎作用。方法:装载LacZDNA的腺病毒在小鼠高氧模型开始前2天经鼻腔送入体内X-lal染色和β一半乳糖酶活性测定用于确定LacZDNA在肺内转染的分布及其蛋白表达产物的活性;小鼠肺干,湿重比和支气管肺泡盥洗液(BALF)内的蛋白浓度的测定用于鉴定腺病毒在基因治疗过程中可能存在的致炎作用。结果:X-gal染色显示LacZDNA在高氧前及后均可广泛转染在肺各级支气管和肺泡上皮细胞,β一半乳糖酶活性的测定提示了LacZDNA可成功地翻译成其蛋白质表达产物并表现为高表达;同时,腺病毒的致炎作用在高氧吸入48h后示小鼠肺干,湿重比和BALF蛋白浓度均较其他对照组明显升高,但其升高的程度可在24h后迅速缓解上升趋势。结论:腺病毒为载体的基因治疗可有效地转染标记基因,同时,腺病毒虽在基因治疗的过程中有一定的致炎作用,但是暂时的,其仍是有效的DNA载体。 相似文献