温敏不育水稻1356S花粉的电镜观察

扫描电镜观察表明13565不育花粉外形多凹陷成毡状或其它不规则形状,而可育花粉外形为圆球形。1356s不同育性花粉的亚显微结构观察比较显示可育花粉细胞质浓厚,细胞器丰富,在花粉充实期已开始形成大空的淀粉粒;而不育花粉在单核靠边期时就已停止发育,随后内质网,核糖体等细胞器解体,线粒体结构异常,细胞核核质解体。1材料与方法1．工材料：高温敏感不育水稻135651．2方法：互．21扫描电镜观察材料的制备“‘取1356S不同育性时期发育成熟的花药,经2．5％戊二醇固定,用丙酮异戊酯法脱水,临界点干燥法（HCP－2机）干燥。将干燥后的…     

短光敏核不育水稻种质研究

水稻短光敏不育材料是与农垦58S等光温敏核不育水稻的光温敏育性反应特性相反的光温敏核不育水稻新类型，具有短光低温诱导不育、长光高温诱导可育的育性特性，对水稻短光敏核不育品系宜DSl的育性表现、农艺性状、利用前景进行了研究和讨论。     

高温敏感不育水稻育性敏感时期游离UMP的含量变化

游离UMP系RNase催化PNA水解反应特有的水解产物,两者呈正相关．常规品种紫壳的幼穗和叶片无论在花粉母细胞形成期还是在花粉母细胞减数分裂期,在不同温度（育性条件）下,游离UMP的含量都很接近,统计学检验表明均无显著差异．1356S和衡农S—2在两个育性敏感时期,在不同育性条件下叶片中游离UMP含量也无显著差异．但幼穗在育性敏感时期──花粉母细胞形成期．花粉母细胞减数分裂期不育条件下游离UMP含量分别是可育条件下含量的3．20、2．99、3．12、3．23倍,极显著高于可育件下的含量,游离UMP含量的变化与RNase活力相吻合．两者的变化趋势-致．     

从认识基因到改造基因——论“基因靶向技术”的科学意义和方法论启示

 基因靶向技术是建立在胚胎干细胞和同源重组技术之上,对基因组进行定位修饰的一种实验方法,在转基因动物的遗传性状修饰中起到了巨大的作用。本文从人类认识基因到改造基因的历史线索出发,揭示了基因缺陷所带来的科学问题,并介绍了由其引发的修复和改造基因的科学研究。此外,总结了基因靶向技术所建立起来的全新的生物实验模型对于基因修复和改造所带来的划时代的意义,并对基因靶向技术研究过程的科学意义和方法论启示进行了初步的探索。     

高温不育水稻育性敏感期可溶性蛋白质的含量

可溶性蛋白质的含量按文［３］的方法进行测定,本文以常规品种紫壳作对照,分别测定了紫壳、高温敏感核不育材料１３５６Ｓ、衡农Ｓ—２在花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期不同育性条件下的叶片和幼穗花药的可溶性蛋白质的含量,并进行了统计学分析——两因素方差分析（Ｆ检验）及平均数的Ｄｕｍｃａｎ多重比较．结果表明,在育性敏感的２个时期,１３５６Ｓ和衡农Ｓ—２不育株幼穗花药的可溶性蛋白质的含量极显著低于可育株可溶性蛋白质的含量,分别是可育株的４４．０％、４５．１％、３５．８％、４２．６％,不育株幼穗花药中可溶性蛋白质含量的严重不足,必将影响花粉的一系列生命活动,最终阻碍花粉的正常发育     

对高温不育水稻育性敏感期细胞色素氧化酶活性变化的研究

细胞色素氧化酶活性按Ｂ·Ｎ奥列霍维奇的方法进行测定,本文以常规品 种紫壳作对照,分别测定了紫壳、高温敏感核不育材料１３５６Ｓ、衡农Ｓ－２ 在花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期不同育性条件下的叶片和幼 穗花药的细胞色素氧化酶的活性,并进行了统计学分析──两因素方差分 析（Ｆ检验）及平均数的Ｄｕｎｃａｎ多重比较。结果表明,在育性敏感的２个 时期,１３５６Ｓ和衡农Ｓ－２不育株的穗花药的细胞色素氧化酶的活性极显著 低于可育株细胞色素氧化酶的活性,分别是可育株的７２％、７２．１％、 ６３．２％、６７．７％,必然会使不育株花药中能量供应短缺,造成物质合成等 许多生命活动衰减,最终导致不育．