对一道高考化学题的异议

2003年全国普通高等学校招生统一考试上海化学试卷第29题为：已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：     

电化学法合成L-磺基丙氨酸的机理研究

以L 胱氨酸和氢溴酸为原料 ,采用间接电氧化法合成L 磺基丙氨酸的循环伏安行为 ,研究表明 ,阳极发生典型的EC催化过程 ,电极反应和后续化学反应互相促进 ,反应速度快 ,电流效率高。交流阻抗法和电势阶跃法测得电极反应和后续化学反应速率常数分别为 6 11× 10 -4s-1和 0 80s-1。     

30种药品由处方药转为非处方药

根据国食药监字[2008]17号文件规定,以下30种药品由处方药转为非处方药:一、西药1、10毫克盐酸西替利嗪片2、每片含愈创木酚甘油醚100毫克、氢溴酸右美沙芬15毫克愈美分散片3、2.5%过氧苯甲酰凝胶甲类     

1,3-二溴-5,5-二甲基海因的绿色合成

以溴酸钾、氢溴酸、硫酸、5,5-二甲基海因(DMH)为原料,讨论了1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)的绿色合成。考察了溴酸钾与氢溴酸的比例、DMH的用量、硫酸的用量、水的用量和析出温度对1,3-二溴-5,5-二甲基海因收率的影响。结果表明在原料配比n(溴酸钾)∶n(氢溴酸)∶n(硫酸)∶n(DMH)=1∶2∶0.6∶1.3,水30mL,反应温度为25℃,反应时间为1h,析出温度为冰水浴时,产品收率达92%。     

水相合成α-溴代苯乙酮

以HBr为溴化剂,H2 O2为氧化剂,在水相中合成了α-溴代苯乙酮.通过实验优化并确定的工艺条件为:n(苯乙烯):n(HBr):n(H2 O2)=1:1.5:2;反应温度为85℃;反应时间为2.5 h;收率可达94%.本方法采用绿色氧化剂H2 O2,且不使用任何有机溶剂,对环境无污染,原子利用率高,操作简单,生产成本低,适合于规模化生产.     

氢溴酸高乌甲素注射液无菌检查试验及方法学验证试验

对氢溴酸高乌甲素注射液进行无菌检查试验和无菌方法学验证,确认无菌检查所采用的方法适合于该药品的无菌检查,     

中西药逐鹿将现新一轮博弈 谈儿童感冒咳嗽药中药历史性机遇

2008年是不安分的一年,除了天灾,还有人祸,三聚氰胺的食品安全问题让每一个家庭尤其是有孩子的家庭提心吊胆,2009年刚刚拉开帷幕,是平息还是尘嚣日上?美国食品和药品管理局(FDA)有关儿童感冒     

返滴定法测定含铟溶液中铟含量

提出了一种从复杂含铟溶液中，用返滴定法测定铟含量的新方法，通过氢溴酸挥发除去锑、锡离子后，在稀H2SO4溶液中，用P204-煤油溶液萃取，利用稀HCl反萃，可以使铟与干扰元素分离，用定量过量EDTA络合后，用标准锌溶液返滴定，可以测定铟含量。     

氢溴酸右美沙芬片含量测定方法研究

目的:对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定的影响因素进行详细的分析,探究测定氢溴酸右美沙芬片含量的具体方法。方法:选用两种不同辅料及溶剂进行样品制备,先后用紫外分光光度法与高效液相色谱法检验方法进行含量测定。结果:测定过程中,紫外线分光广度进行测定含量时,受辅料与溶剂影响显著,故改选用高效液相色谱测定法。结论:采用高效液相色谱法进行含量测定,辅料干扰小、方法简便、精密度高,回收率接近百分之百。     

硫磺还原法制取氢溴酸

本文详细研究了用硫磺还原法制取氢溴酸的工艺流程和操作条件,试验采用硫、溴、水还原反应生成氢溴酸和硫酸的混合酸,经分离得氢澳酸。