血管内皮功能紊乱与运动对血管内皮功能的调节

血管内皮功能紊乱主要原因是血管内皮一氧化氮(NO)的释放量减少而失去了NO的血管保护作用。研究表明,血管内皮功能紊乱和动脉粥样硬化、高血压、糖尿病的发生发展密切相关,患高血压大鼠、肥胖大鼠、糖尿病大鼠,都有不同程度的血管内皮功能紊乱。运动可以改善血管内皮功能。     

有氧运动对力竭过程中大鼠心血管调节因子综合效应及冠状动脉内皮的影响

目的:研究大鼠有氧力竭运动及恢复过程中心血管调节因子综合效应和冠状动脉内皮功能的变化,以期探索运动性疲劳发生的生理学机制。方法:将60只雄性Wistar大鼠随机分为:对照组、运动1 h组、运动3h组、力竭组、力竭恢复2h组、力竭恢复12h组。每组大鼠进行8周跑台训练后,分别于各组对应时刻处死,取血浆测定各组大鼠NO、ET、ANP、TXB2含量,扫描电镜观察冠状动脉内皮。结果:运动1h组NO/ET比值极显著性高于对照组(P<0.01),运动3h组和力竭组显著性低于对照组(P<0.05);运动3h组和力竭恢复2h组大鼠血浆中ANP含量极显著高于对照组(P<0.01),力竭组显著高于对照组(P<0.05);运动3h组、力竭组和力竭恢复2h组血浆TXB2浓度显著高于对照组(P<0.05);运动3h组、力竭组和力竭恢复2 h组大鼠冠状动脉内皮均出现Ⅲ级损伤。结论:1)运动初期心肌供血、供氧能力与运动强度相适应。2)心血管调节因子综合效应变化导致冠状循环供血/供氧不足可能是运动性疲劳的原因。     

有氧运动对低氧大鼠动脉内皮素反应敏感性的影响

目的：了解有氧运动对低氧状态下大鼠动脉血管对内皮素（ET-1）反应的影响。方法：8周大的雄性sD大鼠，随机分为4组，训练组分别进行7周每天1h的游泳训练。分离出大鼠胸动脉，检测4组动脉环中ET-1含量、eNOS蛋白表达，以及动脉环在有、无内皮情况下和有特异性抑制剂时对ET-1的反应。结果：常氧下运动后动脉上ET-1含量减少，内皮eNOS蛋白表达增加，动脉血管对ET-1的敏感性明显下降（P〈0．05），低氧下动脉环ET_1的含量增加．内皮eNOS蛋白表达减少。有氧运动后尽管其动脉环上ET-1的含量有所下降（P〈0．05），但eNOS蛋白表达的增加很有限，低于N、NE组（P〈0．05）．有氧运动对内皮性ET-1受体介导的对ET-1反应的调节作用有限。结论：有氧运动的益处在于通过增强内皮功能，调节动脉对ET-1的反应性。而低氧状态下有氧运动对经内皮性ET-1受体介导的动脉血管对ET-1反应的调节作用有限。     

年龄相关性白内障的进展程度对角膜内皮细胞的影响的临床观察

目的观察双眼进程不同的年龄相关性白内障患者角膜内皮细胞密度及形态学变化,探讨白内障进展程度对角膜内皮细胞的影响。方法选取视力一眼≤0．2,另一眼≥0．6年龄相关性白内障患者100例,视力≤0．2眼为A组,视力≥0．6眼为B组,分别对其双眼的角膜内皮细胞密度、细胞大小变异系数（CV）及六角形细胞比例进行检查。结果A组角膜内皮细胞密度2297．65±364．66（cells／mm^2）,变异系数（56．65±7．28）％,六角形细胞比例（35．06±5．45）％;B组角膜内皮细胞密度2570．46±340．25（cells／mm^2）,变异系数（47．59±7．03）％,六角形细胞比例（41．97±5．19）％．A,B两组比较,角膜内皮细胞密度、角膜内皮细胞大小变异系数（CV）及六角形细胞比例差异有显著性（P〈0.05）。结论随着年龄相关性白内障进展程度的加重,患者角膜内皮细胞密度降低、细胞大小变异系数增大、六角形细胞比例减少,显示角膜内皮细胞的损伤凋亡可能与白内障的进展有相关性。     

Therapeutic efficiency of tissue-engineered human corneal endothelium transplants on rabbit primary corneal endotheliopathy

To evaluate the therapeutic efficiency of tissue-engineered human corneal endothelia (TE-HCEs) on rabbit primary corneal endotheliopathy (PCEP), TE-HCEs reconstructed with monoclonal human corneal endothelial cells (mcHCECs) and modified denuded amniotic membranes (mdAMs) were transplanted into PCEP models of New Zealand white rabbits using penetrating keratoplasty. The TE-HCEs were examined using diverse techniques including slit-lamp biomicroscopy observation and pachymeter and tonometer measurements in vivo, and fluorescent microscopy, alizarin red staining, paraffin sectioning, scanning and transmission electron microscopy observations in vitro. The corneas of transplanted eyes maintained transparency for as long as 200 d without obvious edema or immune rejection. The corneal thickness of transplanted eyes decreased gradually after transplanting, reaching almost the thickness of normal eyes after 156 d, while the TE-HCE non-transplanted eyes were turbid and showed obvious corneal edema. The polygonal corneal endothelial cells in the transplanted area originated from the TE-HCE transplant. An intact monolayer corneal endothelium had been reconstructed with the morphology, cell density and structure similar to those of normal rabbit corneal endothelium. In conclusion, the transplanted TE-HCE can reconstruct the integrality of corneal endothelium and restore corneal transparency and thickness in PCEP rabbits. The TE-HCE functions normally as an endothelial barrier and pump and promises to be an equivalent of HCE for clinical therapy of human PCEP.     

黄芪对大运动量训练大鼠内皮损伤及功能紊乱的保护作用

通过对SD大鼠进行为期8周的游泳训练,测定其循环内皮细胞数(CEC)、血浆内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)含量并电镜观察血管内皮细胞超微结构。结果表明:①大运动量运动训练后,大鼠CEC增多,血浆ET含量上升,血清NO含量下降;内皮细胞结构受损。②黄芪使大鼠大运动量训练后CEC减少,血浆ET下降,血清NO含量升高;内皮细胞超微结构改善。结论:大运动量训练会导致内皮损伤、功能紊乱,黄芪对大运动量训练大鼠内皮功能及结构具有保护作用,能提高机体运动和抗疲劳的能力。     

健步走对糖耐量减低患者脂联素和内皮依赖性血管舒张功能的影响

目的:探讨健步走运动锻炼对糖耐量减低(IGT)患者血清脂联素、内皮依赖性血管舒张功能的影响。方法:对41名糖耐量减低患者随机分为健步走组20名、对照组21名,受试者采取24周运动处方的锻炼。运动干预前、后测定身体成分、脂联素(Adiponectin)、空腹血糖、餐后2h血糖和空腹胰岛素,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并采用高分辨血管外超声法检测肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能(EDD)和硝酸甘油介导的内皮非依赖性血管舒张功能(EID)。结果:1)24周运动干预后,健步走组体脂%、腰围、腰臀围比、餐后2h血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR均明显下降,血脂联素水平升高,内皮依赖性血管舒张功能明显改善;2)脂联素变化量的多元逐步回归分析显示出2个预测变量:体脂%、腰围的变化量。结论:对IGT患者进行健步走运动干预可升高血清脂联素水平,改善内皮依赖性血管舒张功能。     

运动对血管内皮细胞及其活性物质的影响

血管内皮细胞及其分泌的生物活性物质 (EDRF和ET)在调节血管张力中发挥着重要作用 ,他们与高血压和AS等心血管疾病的形成有密切的关系。体育运动对血管内皮细胞和生物活性物质产生的影响 ,是运动防治高血压、AS等心血管疾病的生理机制之一。