关于引物设计的高中生物学教学

通过将典型的引物设计、修改引物序列对PCR产物影响等相关知识与高考题、模拟题、教材知识相结合,落实基础知识,拓展学生视野,为教师教学提供参考。     

针对高考备考的PCR相关内容补充

结合近5年高考试题中对PCR的考查情况,运用转化和归纳的方法,探讨了引物位置对扩增结果的影响,以完善高考备考中对PCR的复习。     

蜘蛛主壶腹线cDNA文库构建过程的优化

通过本实验得出采用简易CTAB法提取基因组DNA,利用总RNA试剂盒提取总RNA,提取效率和纯度较为理想。并利用生物软件学方法对老狡蛛丝蛋白基因引物进行了构建,为蜘蛛主壶腹线cDNA文库构建打下了基础。     

细胞内外 别样精彩

作为生物体的基本组成单位——细胞的每一项生命活动都是一个复杂的系统工程。虽然葡萄糖在细胞内外氧化的本质相同,然而其反应的具体过程却大相径庭,胞内的反应远比胞外的氧化复杂得多。其实,在细胞内像葡萄糖氧化这样的例子比比皆是,如细胞内外DNA复制、肽键的形成以及转录的过程在细胞内外反应过程都不同。通过比较同一生命活     

与PCR技术有关的常见问题答疑

PCR(polymerase chain reaction多聚酶链式反应)是一种在生物体外迅速扩增特定DNA片段的核酸合成技术,这项技术是由穆里斯(K.Mullis)等人于1988年发明的,为此,穆里斯于1993年获得诺贝尔化学奖。本文针对一些学生有关PCR技术的常见问题予以解答。1PCR所需原料是普通的四种脱氧核苷酸吗?PCR反应体系为何不加ATP加入PCR反应体系的并非普通的四种脱氧核苷酸,而是四种脱氧核苷三磷酸(统称dNTP),即:dATP、     

高中生对DNA复制过程的几个认识误区

很多高中生对高中生物学中"DNA分子复制"过程存在着若干认识误区,以大量文献、资料为知识背景,对这些认识误区加以澄清。     

HBV核酸光敏生物素探针的制备

利用设计合成的特异性引物，通过PCR扩增获得乙肝病毒的S区621个bpDNA片段．该扩增产物经EcoRI与BamHI双酶切后直接克隆进入PSK载体进行表达，再通过扩增重组菌株，以获得大量的S区DNA片段，对它们进行光敏生物素标记，制成探针，对乙肝病毒进行检测灵敏度高，特异性强，其灵敏度可达到4pg水平。     

新课标生物实验室新增实验与试剂盒介绍——人性别鉴定试剂盒

本试剂盒根据Y染色体上特异的基因序列,结合PCR反应原理,精确的提供人性别鉴定所需的全部试剂(包括Taq DNA聚合酶、缓冲液、MgCl2、dNTPs、引物Ⅰ、引物Ⅱ)。使用时,只需按照说明书进行操作即可达到鉴别人     

利用已知微卫星引物寻找目的DNA

利用聚合酶链式反应(PCR)方法特异性扩增河北省饶阳县大仓鼠(Circetulvs triton)基因组DNA通过琼脂糖凝胶电泳检测以期出现特异性条带，可以进一步回收进行序列分析．     

简介PCR技术

本文简要介绍PCR技术的原理、循环的规律和引物的设计。