溴氰菊酯对大鼠小脑皮质组织中HO和ATPase活性的影响

目的:研究溴氰菊酯(DM)对SD大鼠小脑皮质组织中血红素加氧酶(HO)的活性和ATPase活性的影响。方法:(1)成年雄性SD大鼠共40只,其中20只用于血红素加氧酶(HO)的活性的测定,另20只用于ATPase活力测定,均随机分为对照组和DM染毒实验组,实验组中大鼠72小时内给溴氰菊酯(1/20LD50)三次,对照组为相同剂量的玉米油,分别检测小脑皮质组织HO活性和ATPase活性。(2)成年雄性SD大鼠30只,同样方法取出小脑皮质,制成切片,随机分为对照组(相同剂量的玉米油)和5个不同浓度的DM染毒试验组(2×10-7mmol/L、2×10-6mmol/L、2×10-5mmol/L、2×10-4mmol/L、2×10-3mmol/L),测定ATPase活性。结果:整体染毒小脑皮层组织HO活性为对照组的240.39%(p﹤0.05),Na+,K+-ATPase活性为对照组的131.47%(p﹤0.05),Ca2+-ATPase活性增加没有统计学意义,Mg2+-ATPase有显著的抑制作用(P<0.05),为对照组的79.91%。体外试验发现只有达到10-3mmol/L数量级的DM对温育小脑皮质切片组织中的Mg2+-ATPase活性才有显著的抑制作用(P<0.05);且无论何种浓度均未发现上述体内染毒时对Na+,K+-ATPase活性的增加作用。结论:DM可增加大鼠小脑皮质的HO活性,体内体外染毒DM对三种ATPase活性的影响并不一致。     

桉树害虫油桐尺蛾药剂防治研究——Ⅰ化学药剂对桉树害虫油桐尺蛾幼虫的毒力测定

单剂化学药剂和对各药剂进行正交试验设计的混合药剂的室内毒力测定结果表明,单剂化学药剂20％氰戊菊酯乳油和0．6％溴氰菊酯乳油在敏感性和毒力上对2龄幼虫有较好效果;混合化学药剂的室内药效试验的最优组合为20％氰戊菊酯乳油10000倍＋0．6％溴氰菊酯乳油4000倍＋80％敌敌畏乳油2000倍。这2种单剂化学药剂和一组混合化学药剂可选用于林间对幼虫的防治。     

2．5％溴氰菊酯油在大白菜上硇残留消髓动态砜究

为研究2．5％溴氰菊酯乳油在大白菜和土壤中的残留消解动态,对大白菜和土壤喷施相应药剂后进行取样。样品经石油醚或石油彬丙酮（V／V1：1）提取,液液分配净化,用气相色谱电子捕获检测器检测。溴氰菊酯在白菜中的平均回收率在104．09％-112．28％之间,变异系数为2．66％-4．35％;在土壤中的平均回收率在103．67％-108．80％之间,变异系数为1．66％-3．45％,准确度和精密度均达到了《农药残留试验准则》的规定。消解动态试验和最终残留试验结果表明：溴氰菊酯在白菜和土壤中的消解较快,在白菜和土壤中的丰衰期分别为6．7d和6．4d。当溴氰菊酯分别在高剂量和低剂量下施药三次和四次后。药后21d收获白菜和土壤中的残留量均低于最低检出浓度（LOD）。     

应用计算机拟合优化溴氰菊酯的GC检测条件

借助均匀设计法合理安排试验及应用计算机拟合技术科学地进行了溴氰菊酯的毛细管GC检测条件的设计与优化的研究,建立了相关的数学模型。成功地求出了柱温253℃、压力17．7Pa时能够满足出峰时间快、峰形好的GC检测条件,建立的色谱条件具有广泛的应用价值。     

水产品中拟除虫菊酯残留量GC-ECD测定

目的:研究并建立同时测定水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的固相萃取-毛细管电子捕获气相色谱法(GC-ECD)。方法:以草鱼(Ctenopharyngodon idellus)和南美白对虾(Penaeus Vannamei)为实验材料。水产品中的待测物经乙腈提取,正己烷脱脂,C18柱和氧化铝柱净化后进样分析。结果:本方法中三种菊酯的混合标准溶液在1.0-500.0μg/L浓度范围内线性关系良好,三种菊酯加标水平为0.2-10.0μg/kg时,平均回收率在78.5%-100.8%之间,相对标准偏差为3.1%-9.4%,三种菊酯的最低检出限均为0.2μg/kg。结论:本方法灵敏度高,检出限量低,样品前处理简单且杂质干扰少,适用性较强,适合水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯低残留的检测要求。本方法也可为动物源食品中拟除虫菊酯类杀虫剂的检测提供参考。     

2.5％溴氰菊酯乳油在大白菜上的残留消解动态研究

为研究2.5%溴氰菊酯乳油在大白菜和土壤中的残留消解动态,对大白菜和土壤喷施相应药剂后进行取样.样品经石油醚或石油醚/丙酮(V/V 1:1)提取,液液分配净化,用气相色谱电子捕获检测器检测.溴氰菊酯在白菜中的平均回收率在104.09% - 112.28%之间,变异系数为2.66% -4.35%;在土壤中的平均回收率在1...     

气相色谱测定水中溴氰菊酯方法研究

本文参考目前国内外相关文献,对现有的水中溴氰菊酯的测定方法进行修改、优化,建立其测定方法,同时对测定过程中可能碰到的几个问题进行讨论。方法原理：使用石油醚萃取水中的溴氰菊酯,有机相经脱水后,直接进入气相色谱仪-微池电子捕获检测器检测,根据保留时间定性,外标法定量。当所取水样体积为100ml,萃取剂浓度为1ml时,方法检出限为0.0067μg/L。