米非司酮配伍依吖沙啶用于大月份引产临床观察

目的:探讨术前用米非司酮,乙烯雌酚对依沙吖啶中期妊娠引产的临床效果影响,以减少引产并发症.方法:将150例要求中期妊娠引产的健康妇女随机分为3组,其中Ⅰ组50例,单纯用依沙吖啶引产;Ⅱ组50例,口服米非司酮50mg,bid×2d,第三日行依沙吖啶引产术;Ⅲ组50例,肌注乙烯雌2mg,bid×2d,第3天行依沙吖啶引产术.结果:米非司酮对宫颈的质地、颈管长度和宫口位置有明显的作用,对宫颈有软化和扩张的作用;米非司酮组平均引产时间(注药至分娩时间)为30.80±7.55h,与乙烯雌酚组和对照组比较,有显著性差异(P＜0.001);结论:米非司酮作为依沙吖啶中期妊娠引产的术前用药,能明显提高引产的有效性,减少引产并发症发生.     

米非司酮治疗更年期盆腔子宫内膜异位症47例疗效分析

目的:探讨米非司酮治疗更年期盆腔子宫内膜异位症的疗效。方法:选择更年期盆腔子宫内膜异位症患者47例,应用米非司酮口服3个月,观察月经改变,痛经程度及血清激素水平变化等。结果:47例患者在用药期间全部闭经,停药后有35例月经未复潮直接进入绝经期,有8例月经恢复,有4例月经稀发。所有月经恢复,月经量均较服药前明显减少。所有患者痛经程度有所下降。用药后血清FSH、LH、E2、P水平均有所下降,差异有显著性(P&;lt;0.01)。结论:米非司酮治疗更年期盆腔子宫内膜异位症有较好疗效,不良反应少,复发率低,不易诱发其他激素依赖性疾病,可明显减轻临床症状,是一种安全、经济、方便、较理想的治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠的探讨

目的探索米非司酮配伍米索前列醇(米索)终止10-16周妊娠有效剂量和给药途径.方法将371妊娠10-16周的健康妇女,随机分成3种不同的治疗组.A组120例,米非司酮25mg Bid×2天,第3天晨口服米索0.6mg,每4-5小时重复1次,最多3次;B组115例,米非司酮100mg Qd×2天,第3天晨口服米索0.6mg,4-5小时后阴道放置米索0.2mg,最多2次;C组136例,米非司酮50mg Bid×2天,第3天晨阴道放置米索0.6mg,每12小时重复1次,最多2次.结果3组24小时内流产成功率分别为87.5%、88.7%、94.1%,C组成功率明显高于A组和B组(p＜0.05).胃肠道副反应也明显降低(p＜0.05).结论口服米非司酮200mg合并首次阴道放置米索0.6mg是终止10-16周妊娠的良好方法.     

81例药物引产的效果观察及护理

近年来,米非司酮配伍前列醇(米索)抗早孕得到广泛应用,成功率达到90%以上.为寻求一种更为简便、安全、有效的中妊引产方法,我们将米非司酮配伍米索用于81例中娠引产,取得了较好的效果,在此期间,对这81例使用药物引产病人的指导用药,观察及护理,结果报告如下:     

加量米非司酮伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床研究

米非司酮伍米索前列醇终止早孕已被证实相当安全、有效 ,完全流产率 >95% ,常规用药量为米非司酮 2 5ｍｇ ,每 12ｈ一次 ,三天后加服米索前列醇6 0 0ｍｇ ,无效者刮宫处理。而对中期妊娠引产则多使用钳刮 ,利凡诺引产等处理 ,受术者痛苦大 ,并发症较多 ,探讨用药物终止中妊娠的可能性 ,有效性及安全性 ,我们尝试用加量米非司酮伍米索前列醇终止10— 18周中期妊娠 ,取得较满意的效果 ,现报告如下 :1　资料和方法1.1　对象选择　 1996年 12月到 1999年 6月在我院就诊的患者 186例 ,年龄 2 0— 34周岁 ,身体健康 ,停经 10— 18周 ,经妇科检查 ,…     

米非司酮的用途及药物流产的利弊

米非司酮是一种新型抗孕酮药物，具有安全有效的终止妊娠、扩张宫颈口、及时避孕的作用，副作用小、损伤少，能减轻妇女流产的痛苦。但也存在着流产后出血、易感染和促宫颈成熟后对新生儿产生不良影响等弊端。因此，使用该药应以认真查体为前提，以有利孕妇健康为原则，因人而异，与人工流产互补。     

米非司酮伍米索前列醇致不全流产25例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产致不全流产特征及处理。方法 :对 2 5例药流不全病例的资料进行回顾性分析。结果 2 5例中 ,2 0例在服药后 3— 12小时 ,胚胎组织排出 ,阴道多量流血 ,最长 4 5天 ,最短 15天 ;5例服药后未见胚胎组织排出 ,反复少量阴道流血 13— 2 4天 ,入院前 1— 5天出血增多 ,B超检查提示宫腔内残留组织可能 ,所有病例都行清宫术。结论 :对药流后出血多或超过 2周者应行B超检查 ,适时进行清宫术 ,以避免感染或大出血     

小剂量雷公藤多甙治疗子宫肌瘤疗效观察

目的:观察小剂量雷公藤多甙(GTW)治疗子宫肌瘤的临床疗效及副作用.方法:随机将124例患者分为两组,对照组62例,治疗组62例.治疗组服用雷公藤多甙40mg/d,疗程3～6个月,对照组服用米非司酮25mg/d,疗程3个月.治疗前后均用B超测量子宫及其肌瘤大小,用放射免疫法(RIA)测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平.结果:两组治疗后3～4个月、5～6个月子宫及肌瘤体积与治疗前比较均明显缩小,差异均有显著性(P＜0.05,P＜0 01).而且缩小呈时间依赖关系.治疗后3个月,治疗组E2、P较治疗前显著下降,FSH、LH水平较治疗前升高,差异均有显著性(P＜0.01),上述性激素水平在停药后1～3个月内均恢复正常.服药期间治疗组3.2%、对照组74.19%有不同程度的胃肠道反应及更年期症状.结论:小剂量雷公藤多甙治疗子宫肌瘤的临床疗效明显,副作用少.