混合药膜包膜系统释放动力学研究

存储混合型是目前研究较多的控制释放体系 ,但由于其机理较为复杂 ,目前尚未建立合理实用的动力学模型 .以混合药膜包膜体系为研究对象 ,建立了释放动力学的简化模型并获得了解析解 .实验数据表明 ,该模型适用于描述药物装填量大于饱和溶解度的药物释放动力学行为 (相对偏差小于 3 % ) .根据该模型还从理论上分析了两种限定条件 (Dm Df和 Dm Df)下药物的释放特征 :当 Dm Df时 ,释放速率变为常数 ,达到零级释放 ,其释放速率与药膜无关 ,这为零级释放缓释体系如何控制释放速率和药物释放量提供了理论依据 :当 Dm Df时 ,药物的释放速率与药膜中的释放系数、溶解度和药物的装填量有关 ,与包膜过程无关 ,其释放过程类似于混合药膜缓释体系     

扫描仪与底片保存

最近我买了一台Microtek Artixscan4000t底片专用扫描仪,花大量时间把我过去库存的底片全部“扫荡”了。这时我才发现,我的底片保存实际上存在严重问题,一些宝贵的底片几乎成为废品。MicrotekArtixscan4000t扫描仪是当今世界同类中的佼佼者,具有4000PPI的扫描精度,能将“蔡司”等顶级镜头所拍摄的135底片的信息全部捕获。正因为这台扫描仪分辨率高、层次丰富,所以它对底片上的划痕、斑点等缺陷也特别敏感,照扫不误。我一直自认为对负片     

影响成膜机生产质量的关键因素及解决方法

药膜作为一种特殊药品,受膜厚、成品水分、温度等多种因素影响,其质量控制一直是行业生产难题。本文通过分析影响辊式成膜机质量控制的关键因素及对设备改进方法的阐述,为更好地保障药膜生产质量提供依据。     

如何处理疑难底片

疑难底片通常是指因各种原因造成的影像不正常的底片，如：底片发黄、颗粒粗、药膜松脱、底片划痕、底片密度过厚或过薄，以及底片灰雾大、发霉和慢性漏光等等。     

MATHEMATICAL ANALYSIS OF DRUG RELEASE FROM A MONOLITHIC MATRIX WITH AN INITIALLY LINEAR CONCENTRATION DISTRIBUTION

将化学工程学原理应用到药物释放这一多学科领域，研究了初始浓度分布为线性的平板混合药膜体系释放动力学模型，该模型可用来描述高装填量平板混合药膜的释放后期，并可简化为无限渗阱时的特定情况．根据该模型，计算了混合药膜内的浓度－距离分布和浓度－时间分布曲线，研究了释放介质体积对释放过程的影响．     

修复变黄的老底片

老底片为何出黄斑?历史上照相馆拍摄的人像底片，一般都需要修版，而修版必须在底片的药膜面滴擦一些修相油。习惯的做法是只擦人物的面部，于是修版后在底片的中央就留下一个椭圆形的痕迹。因为修相油的折射率和片基的折射率差不多，底片上虽然留下不均匀的油印，但在印放出来的照片上却看不出来，对底片的均匀度也没有什么影响。     

水杨酸-葡甘聚糖/海藻酸钠缓释药膜的研究

利用溶液共混法使魔芋葡甘聚糖和海藻酸钠共混,并将水杨酸包埋于共混复合物中,制得水杨酸-葡甘聚糖/海藻酸钠药膜.通过红外光谱初步表征了复合膜结构,并测定了不同配比复合膜的吸水率和水蒸气透过率,同时考察了NaCl浓度对复合膜吸水率的影响.结果表明:水杨酸-葡甘聚糖/海藻酸钠缓释药膜具有较低的溶胀性和水蒸气透过率,水杨酸在复合膜中有良好的缓释性能.