31例Turner syndrome的遗传学分析 |
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引用本文: | 赵秀丽,李凤萍,薄爱华,温玉梅,刘美贤.31例Turner syndrome的遗传学分析[J].河北北方学院学报(医学版),1998(1). |
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作者姓名: | 赵秀丽 李凤萍 薄爱华 温玉梅 刘美贤 |
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作者单位: | 张家口医学院生物教研室,河北蔚县第二中学,张家口医学院电镜室,张家口医学院94级2班,张家口医学院一附院妇产科 075029,075700,075029,075039 |
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摘 要: | Turner syndrome又称为先天性卵巢发育不全或性腺发育不全,该病1938年由Turner首次描述,故称为Turner's综合征(Turner syndrome),其主要临床特征是女性表型,显著身材矮小,智力低下,原发或继发闭经。此后Wilkins等发现患者具有条索状性腺、无卵巢滤泡,1954年Polani等发现本病患者大多数X染色质阴性,患者体细胞缺少一条X染色体,
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