帕金森病的风险基因 |
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引用本文: | 刘笑盈,康新江.帕金森病的风险基因[J].内江科技,2023(6):108-109. |
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作者姓名: | 刘笑盈 康新江 |
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作者单位: | 聊城大学生命科学学院 |
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基金项目: | 国家自然基金面上项目“细胞周期蛋白G相关激酶(GAK)在帕金森病发生中的病理机制研究”(81974203)资助; |
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摘 要: | <正>长期以来,帕金森病(PD)还被认为是一种与基因无关的疾病,主要是由环境因素导致的散发性疾病。通过遗传学、流行病学和神经病理学对一些家族性帕金森病的研究发现,一些独特遗传位点的突变与稀少的家族性PD发病有关,而且这些遗传位点的突变在散发性的PD病例中同样发挥着重要的作用。现已发现二十多种PD风险基因,其中LRRK2,PINK1,Parkin和DJ1在遗传性PD发生中起着重要的作用。
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