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| 专利药品保护期的延长策略 | |
| 作者姓名： | 邓声菊 朱俊英 何黎清 |
| 作者单位： | |
| 摘 要： | 除美国以外,多数已建立专利制度的国家均实行先申请制。为了及时保护创新成果,各国药品开发企业通常会在获得药品基本的药效学或药理学数据后即提出专利申请。然而,由于药品关系着国计民生和人类健康安全等重大问题,各国对其市场准入（生产和上市批准）的条件均非常苛刻，审批周期均很长（通常，原创药物的审批周期长达7～12年，至少需要上亿的投资）， |
| 关 键 词： | 药品开发 专利制度 保护期 专利申请 健康安全 市场准入 药理学 药效学 |
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