质量风险管理在制药企业应用 |
| |
引用本文: | 王鑫芳,眭明谦,严书云.质量风险管理在制药企业应用[J].科技风,2013(1):111. |
| |
作者姓名: | 王鑫芳 眭明谦 严书云 |
| |
作者单位: | 华北制药集团华栾有限公司 |
| |
摘 要: | 药品生产质量风险管理是在整个药品生产周期中对药品生产质量风险进行评估、控制、沟通和审核的系统过程,是一种分析和管理手段,贯穿于产品的生命周期,具体操作起来就是:研发、变更、偏差、产品质量回顾分析、自检、验证等等。刚刚颁布的新版GMP提出了药品质量风险管理的概念,可从质量风险管理的目的、内容、步骤着手,浅析质量风险管理的方向、方式以及与GMP的相关联的条款,从而降低药品质量风险,规避药品质量缺陷的发生,为大众的健康制造安全有效、质量可控的放心药品。
|
关 键 词: | 药品 质量风险管理 质量授权人 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|