临床研究伦理的审思与前瞻——兼述北部湾临床研究伦理审查能力国际高峰论坛

医疗新技术和新药品研发带来了诸多伦理前沿和热点问题,相关监管审查制度细则需要推敲。北部湾临床研究伦理审查能力国际高峰论坛聚集了国内外专家,围绕人类胚胎基因编辑、干细胞治疗、生物样本库建设、多中心临床试验伦理协作、区域伦理审查委员会、伦理审查评价指标建构、受试者保护体系认证、药品临床试验伦理审查、风险与获益评估模型、伦理审查国内外指南与监管等问题进行了深入探讨,取得了众多共识,也阐明了进一步研究的空间。