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| 血友病并非完全是伴性遗传 | |
| 引用本文： | 洪正树,方灶林.血友病并非完全是伴性遗传[J].生物学教学,1997(5). |
| 作者姓名： | 洪正树 方灶林 |
| 作者单位： | 安徽省祁门县第二中学!245600 |
| 摘 要： | 现行高中生物课本中，在讲到性别决定和伴性遗传时，指出人类的血友病是伴性遗传病。其实血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，并不完全属于伴性遗传。血友病包括：①血友病甲，即因于孤促凝成分缺乏症，也称抗血友病球蛋白缺乏症；②血友病乙，即因于IX缺乏症，又称血浆凝血活酶成分缺乏症；③血友病丙，即因子XI缺乏症，又称血浆凝血活酶前质缺乏症。凝血因子见、皿、及血为凝血活酶生成所必需。缺乏这些因子，凝血活酶形成减少，使凝血时间延长，引起轻微创伤后出血倾向。因子见存在于正常人新鲜血浆中，主要在肝内合成，也有… |
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