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球型脂联素对尾加压素Ⅱ诱导血管外膜分泌肿瘤坏死因子介导血管重构的影响(英文)
引用本文:李军,罗丽敏,张勇刚,董晓,党书毅,郭晓纲,丁文惠.球型脂联素对尾加压素Ⅱ诱导血管外膜分泌肿瘤坏死因子介导血管重构的影响(英文)[J].浙江大学学报(B卷英文版),2022(12):1014-1029.
作者姓名:李军  罗丽敏  张勇刚  董晓  党书毅  郭晓纲  丁文惠
作者单位:1. 浙江大学医学院附属第一医院心内科;2. 湖北医药学院附属太和医院心内科;3. 北京大学第一医院心内科;4. 浙江大学医学院附属第一医院皮肤科;5. 汕头大学医学院附属第二医院心内科
基金项目:supported by the the National Natural Science Foundation of China (No. 82003372);;the Natural Science Foundation of Hubei Province (Nos. 2018CFB747 and 2018CFB537);
摘    要:背景:血管外膜炎症在血管重构的发生发展过程中起着非常重要的作用。已有众多研究提示尾加压素Ⅱ(UⅡ)和脂联素(APN)在调节细胞免疫、代谢、炎症和凋亡方面具有作用。然而,关于它们对血管外膜重构的重要指示因子α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响所知有限。目的:探索APN如何介导UⅡ诱导的血管外膜分泌TNF-α和α-SMA及其信号转导通路机制。方法:在体外实验中,将原代培养的大鼠血管外膜成纤维细胞(AFs)和血管外膜组织,用UⅡ、APN和各种信号通路阻断剂孵育1~24小时。收集细胞和组织,分别采用RT-PCR和ELISA检测TNF-α及其受体m RNA和蛋白表达。采用RT-PCR、qPCR、免疫组化、CCK-8等检测APN及其受体(adipoR)的表达。然后通过qPCR和免疫荧光染色(IF)检测TNF-α和α-SMA蛋白和m RNA表达水平。采用RNA干扰(RNAi)研究adipoR基因的功能。应用western blotting观察AMPK磷酸化情况来研究信号通路。在体内实验中,建立APN基因敲除小鼠颈动脉外膜炎症模型,应用qPCR和IF检测TNF-α和...

关 键 词:尾加压素Ⅱ  脂联素  信号转导  血管外膜成纤维细胞  RNA干扰  脂联素基因敲除
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