对抗磷脂综合征临床表现多样性的认识

抗磷脂综合征（antiphospholipidsyndrome，APS），是临床上近十余年新发现的一种非器官特异性的自身免疫疾病。它是由抗磷脂抗体（APL）引起的一组临床征象的总称，临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为主要表现。部分患者还出现网状青斑、心瓣膜赘生物、溶血性贫血、偏头痛、胎儿宫内生长迟缓及妊高征等临床表现。多见于年轻人，男女发病比率为1：9，女性中位年龄为30岁。患者可出现一种或多种表现，可累及多个系统、器官。恶性APS可表现为短期内进行性广泛血栓形成，造成多器官功能衰竭甚至死亡。临床上常因对其症状复杂多样的认识不足而导致误诊或漏诊。尽管近年来美国每年新发生的APS患者约35000例，但总的来说对APS的认识并不深刻。为此本文参考了近几年的有关文献报道，对APS多样的临床表现及治疗护理干预的研究现状和最新动态进行综述，为临床循证护理提供依据。