| 北部湾珊瑚来源构巢裸胞壳菌GXIMD 02509中具有细胞毒性的一个多硫代二酮哌嗪生物碱和结构多样的芳香聚酮类化合物（英文） |
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| 引用本文： | 林妙萍,唐振洲,王佳熹,卢护木,王晨蔚,张艳婷,刘昕明,高程海,刘永宏,罗小卫.北部湾珊瑚来源构巢裸胞壳菌GXIMD 02509中具有细胞毒性的一个多硫代二酮哌嗪生物碱和结构多样的芳香聚酮类化合物（英文）[J].浙江大学学报(B卷英文版),2023(3):275-299. |
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| 作者姓名： | 林妙萍 唐振洲 王佳熹 卢护木 王晨蔚 张艳婷 刘昕明 高程海 刘永宏 罗小卫 |
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| 作者单位： | 广西中医药大学海洋药物研究院/广西海洋药物重点实验室 |
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| 基金项目： | supported by the Guangxi Natural Science Foundation (Nos. 2020GXNSFBA159001,2020GXNSF GA297002,and 2021GXNSFAA220052)；;the National Natural Science Foundation of China (Nos. U20A20101 and 22007019)； |
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| 摘 要： | 北部湾藴育着丰富且亟待研究的海洋（微）生物资源，是活性天然产物的重要来源。本研究从涠洲岛珊瑚共附生构巢裸胞壳菌GXIMD02509中分离获得一个多硫代二酮哌嗪生物碱和系列芳香聚酮类化合物，包含一个新化合物4a-O-methoxyarugosin H (1)。我们通过采用多种波、光谱学技术及对比文献方法鉴定了化合物的化学结构。化合物1～5、7和10对786-O、SW1990和SW480等3株肿瘤细胞增殖具抑制活性，半抑制浓度（IC50）值为4.3～33.4μmol/L。化合物emestrin J (10)具有一个二硫桥键，还能够显著抑制786-O细胞克隆及迁移，诱导786-O细胞凋亡并阻滞细胞分裂在G2/M期，是一个潜在具抗肿瘤活性的先导化合物。
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| 关 键 词： | 巢裸胞壳菌 海洋真菌 芳香聚酮 多硫代二酮哌嗪 细胞毒 |
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